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アッセイ
97%
光学活性
[α]23/D +22°, c = 1 in H2O
mp
300 °C (dec.) (lit.)
SMILES記法
Br.Br.C1N[C@@H]2CN[C@H]1C2
InChI
1S/C5H10N2.2BrH/c1-4-2-6-5(1)3-7-4;;/h4-7H,1-3H2;2*1H/t4-,5-;;/m0../s1
InChI Key
ISYQWKOXKGJREA-RSLHMRQOSA-N
アプリケーション
(1S,4S)-(+)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptane dihydrobromide can be used as:
- A starting material for the synthesis of chiral diazabicyclic ligands, applicable in the preparation of dicopper(II) complexes.[1]
- A precursor in the preparation of diazabicyclo[2.2.1]heptane derivatives as catalysts, which are applicable in the asymmetric catalysis reactions.[2]
- An organocatalyst in Biginelli reaction of aromatic aldehydes with ethyl acetoacetate and urea.[3]
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
473006-BULK:
473006-1G:
473006-100G:
473006-VAR:
473006-250MG:
Application of (1S, 4S)-2, 5-diazabicyclo [2.2. 1] heptane derivatives in asymmetric organocatalysis: the Biginelli reaction
Gonzalez-Olvera R, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 6(4) (2008)
Dicopper (II) complexes of chiral C2-symmetric diamino-bis (2-methylpyridyl) and diamino-bis (2-methylbenzimidazolyl) ligands
Perez V, et al.
Inorganic Chemistry Communications, 14(2), 389-391 (2011)
Dicopper (II) complexes of chiral C2-symmetric diamino-bis (2-methylpyridyl) and diamino-bis (2-methylbenzimidazolyl) ligands
Melgar-Fernandez R, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2008(4), 655-672 (2008)
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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