コンテンツへスキップ
Merck

459542

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-4-Benzyl-3-propionyl-2-oxazolidinone

99%

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C13H15NO3
CAS番号:
分子量:
233.26
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

フォーム

solid

光学活性

[α]20/D −102°, c = 1 in ethanol

光学純度

ee: 99% (HPLC)

mp

44-46 °C (lit.)

官能基

phenyl

SMILES記法

CCC(=O)N1[C@@H](COC1=O)Cc2ccccc2

InChI

1S/C13H15NO3/c1-2-12(15)14-11(9-17-13(14)16)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,11H,2,8-9H2,1H3/t11-/m1/s1

InChI Key

WHOBYFHKONUTMW-LLVKDONJSA-N

詳細

(R)-(−)-4-Benzyl-3-propionyl-2-oxazolidinone is used as a building block in organic synthesis for the preparation of oxazolidinone derivatives.[1][2]

アプリケーション

(R)-(−)-4-Benzyl-3-propionyl-2-oxazolidinone can be used as a building block for the preparation of methyl 3-[(S)-3-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-methyl-3-oxopropyl]benzoate by treating with strong base followed by the addition of methyl 3-bromomethyl benzoate.[2]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

459542-1G:
459542-25G:
459542-5G:
459542-BULK:
459542-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Oxazolidinone cross-alkylation during Evans? asymmetric alkylation reaction
Fresno N, et al.
Tetrahedron, 67(47), 9104-9111 (2011)
A Synthetic Route to β-Hydroxytyrosine-Derived Tetramic Acids: Total Synthesis of the Fungal Metabolite F-14329
Bruckner, S, et al.
Chemistry?A European Journal , 23(24), 5692-5695 (2017)

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)