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About This Item
実験式(ヒル表記法):
C13H15NO3
CAS番号:
分子量:
233.26
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
99%
フォーム
solid
光学活性
[α]20/D −102°, c = 1 in ethanol
光学純度
ee: 99% (HPLC)
mp
44-46 °C (lit.)
官能基
phenyl
SMILES記法
CCC(=O)N1[C@@H](COC1=O)Cc2ccccc2
InChI
1S/C13H15NO3/c1-2-12(15)14-11(9-17-13(14)16)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,11H,2,8-9H2,1H3/t11-/m1/s1
InChI Key
WHOBYFHKONUTMW-LLVKDONJSA-N
詳細
アプリケーション
(R)-(−)-4-Benzyl-3-propionyl-2-oxazolidinone can be used as a building block for the preparation of methyl 3-[(S)-3-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-2-methyl-3-oxopropyl]benzoate by treating with strong base followed by the addition of methyl 3-bromomethyl benzoate.[2]
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
459542-1G:
459542-25G:
459542-5G:
459542-BULK:
459542-VAR:
Oxazolidinone cross-alkylation during Evans? asymmetric alkylation reaction
Fresno N, et al.
Tetrahedron, 67(47), 9104-9111 (2011)
A Synthetic Route to β-Hydroxytyrosine-Derived Tetramic Acids: Total Synthesis of the Fungal Metabolite F-14329
Bruckner, S, et al.
Chemistry?A European Journal , 23(24), 5692-5695 (2017)
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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