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5 ML
¥3,480
About This Item
実験式(ヒル表記法):
C7H12O2S2
CAS番号:
分子量:
192.30
Beilstein:
1424352
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
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グレード
technical
アッセイ
≥90% (GC)
屈折率
n20/D 1.539 (lit.)
n20/D 1.541
bp
75-77 °C/0.2 mmHg (lit.)
密度
1.22 g/mL at 25 °C (lit.)
官能基
ester
thioether
SMILES記法
CCOC(=O)C1SCCCS1
InChI
1S/C7H12O2S2/c1-2-9-6(8)7-10-4-3-5-11-7/h7H,2-5H2,1H3
InChI Key
ANEDZEVDORCLPM-UHFFFAOYSA-N
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詳細
Ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate is an α-keto acid equivalent[1][2][3] and bulky equivalent of acetate. It participates in syn-selective aldol reactions.[4] It can be prepared from the reaction of ethyl diethoxyacetate and 1,3-propanedithiol in the presence of BF3/Et2O.[3] Asymmetric oxidation of ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate by Modena protocol has been reported to afford trans bis-sulfoxide in 60% yield.[5] Carbanion from ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate may be employed for the preparation of α-keto esters.[6]
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
43749-5ML:
43749-VAR:
43749-BULK:
43749-25ML:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
試験成績書(COA)
Lot/Batch Number
Varinder K. Aggarwal et al.
The Journal of organic chemistry, 63(21), 7306-7310 (2001-10-24)
Asymmetric oxidation of a range of 1,3-dithianes was studied using the Kagan protocol [CHP (4 equiv), (+)-DET (2 equiv), Ti(OiPr)(4) (1 equiv), and H(2)O (1 equiv) at -35 degrees C for 48 h]. 1,3-Dithiane itself gave monoxide (30% ee) and
Dianions of glyoxylic acid thioketals: conventent α-keto acid equivalents.
Bates GS and Ramaswamy S.
Canadian Journal of Chemistry, 58(7), 716-722 (1980)
Alkylation of the carbanion from methyl bis (ethylthio) acetate with alkyl and aralkyl halides.
Lerner LM.
The Journal of Organic Chemistry, 41(12), 2228-2229 (1976)
Convenient synthesis of α-keto esters.
Eliel EL and Hartmann AA.
The Journal of Organic Chemistry, 37(3), 505-506 (1972)
Phase Transfer Catalysis for Preparation and Alkylation of Ethyl 1,3-Dithiane-2-carboxylate.
Lissel M.
Synthetic Communications, 11(4), 343-346 (1981)
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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