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Merck

422517

Sigma-Aldrich

2,4,6-Trimethoxypyrimidine

99%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C7H10N2O3
CAS番号:
分子量:
170.17
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

99%

mp

51-54 °C (lit.)

SMILES記法

COc1cc(OC)nc(OC)n1

InChI

1S/C7H10N2O3/c1-10-5-4-6(11-2)9-7(8-5)12-3/h4H,1-3H3

InChI Key

RJVAFLZWVUIBOU-UHFFFAOYSA-N

詳細

2,4,6-Trimethoxypyrimidine is a pyrimidine derivative. One of the methods reported for its synthesis is by the reaction of 2,4,6-trichloropyrimidine with sodium ethoxide at 70-100°C. Its transformation into 1,6-dihydro-2,4-dimethoxy-1-methyl-6-oxopyrimidine by Hilbert-Johnson reaction has been reported.

アプリケーション

2,4,6-Trimethoxypyrimidine may be used as a model compound in a study to determine the qualitative composition of mixtures formed during the methylation of barbituric acid and its derivatives by diazomethane.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

422517-250MG:
422517-VAR:
422517-1G:
422517-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Solvation effects in the methylation of barbituric acid and its derivatives by diazomethane.
Krasnov KA, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 23(11), 1218-1221 (1987)
Chemistry of heterocyclic compounds. 29. Synthesis and reactions of multihetero macrocycles possessing 2, 4-pyrimidino subunits connected by carbon-oxygen and/or-sulfur linkages.
Newkome GR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(17), 3362-3367 (1978)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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