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About This Item
化学式:
C5H7CO2CH3
CAS番号:
分子量:
126.15
Beilstein:
2040162
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
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アッセイ
97%
フォーム
liquid
屈折率
n20/D 1.4660 (lit.)
bp
76-78 °C/9 mmHg (lit.)
密度
1.031 g/mL at 20 °C (lit.)
官能基
ester
SMILES記法
COC(=O)C1=CCCC1
InChI
1S/C7H10O2/c1-9-7(8)6-4-2-3-5-6/h4H,2-3,5H2,1H3
InChI Key
VTYCAXIAUKEGBQ-UHFFFAOYSA-N
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詳細
Methyl 1-cyclopentene-1-carboxylate, a cyclic alkene, is a cyclopentene derivative. It participates in the synthesis of azulene derivatives by initially forming the corresponding cyclopropanol followed by oxy-Cope rearrangement.[1]
アプリケーション
Methyl 1-cyclopentene-1-carboxylate may be used as starting material in the synthesis of pinnaic acid and halichlorine.[2] It undergoes asymmetric oxidative Heck reaction with aryl boronic acids to form coupling products in the presence of chiral NHC (N-heterocyclic carbine)-palladium (II) complex.[3]
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
143.6 °F - closed cup
引火点(℃)
62 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
422436-10G:
422436-1G:
422436-BULK:
422436-VAR:
THE ORGANIC CHEMISTRY NOTEBOOK SERIES, A DIDACTICAL APPROACH,?(I) A THEORETICAL MECHANISTIC APPROACH TO DIASTEROSELECTIVE SYNTHESIS OF CIS-1, 2-DIALKENYLCYCLOPROPANOLS AND SUBSEQUENT OXY-COPE REARRANGEMENT BY JIN KUN CHA ET AL.
Bravo J.
Revista Boliviana de Quimica, 22(1), 1-10 (2005)
Rodrigo B Andrade et al.
Organic letters, 7(25), 5733-5735 (2005-12-03)
[chemical reaction: see text]. Concise formal syntheses of marine alkaloids (+/-)-pinnaic acid (1) and (+/-)-halichlorine (2) have been accomplished from a common intermediate. The syntheses illustrate the utility of selective olefin cross metathesis methodologies for the elaboration of advanced synthetic
Kyung Soo Yoo et al.
The Journal of organic chemistry, 75(1), 95-101 (2009-12-04)
Chiral dimeric tridentate NHC-amidate-alkoxide palladium(II) complexes, 3a and 3b, effected oxidative boron Heck-type reactions of aryl boronic acids with both acyclic and cyclic alkenes at room temperature to afford the corresponding coupling products with high enantioselectivities. The high degree of
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