コンテンツへスキップ
Merck

421235

Sigma-Aldrich

1-(2-ピリミジル)ピペラジン

98%

別名:

2-(1-ピペラジニル)ピリミジン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C8H12N4
分子量:
164.21
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

98%

屈折率

n20/D 1.587 (lit.)

bp

277 °C (lit.)

密度

1.158 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

C1CN(CCN1)c2ncccn2

InChI

1S/C8H12N4/c1-2-10-8(11-3-1)12-6-4-9-5-7-12/h1-3,9H,4-7H2

InChI Key

MRBFGEHILMYPTF-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

1-(2-ピリミジル)ピペラジンは、ピペラジンベースの誘導体です。ブスピロンの代謝産物です。

アプリケーション

1-(2-ピリミジル)ピペラジンは、以下の研究に使用できます。
  • ペプチドのカルボキシル基に対する誘導体化試薬として。
  • ホスホペプチドの分光光度分析中のカルボキシ基の誘導体化。
  • 3-{(4-(ピリミジン-2-イル)ピペラジン-1-イル)メチル}-1H-ピロロ[2,3-b]ピリジンの合成での出発試薬。
  • 3-フェニル-6-(4-(ピリミジン-2-イル)ピペラジン-1-イル)ピリダジン-4-オールの合成。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

>230.0 °F

引火点(℃)

> 110 °C

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

421235-5G:
421235-VAR:
421235-BULK:
421235-25G:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

M Hascoët et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 67(1), 45-53 (2000-12-13)
Although numerous animal procedures have been employed in the study of antidepressants (ADs) in anxiety, the results following acute administration remain highly variable. The present study investigated the effect of the SSRI paroxetine (4, 8, and 16 mg/kg, IP) in
Xiaoqiang Qiao et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 25(5), 639-646 (2011-02-04)
Piperazine-based derivatives, including 1-(2-pyridyl)piperazine (2-PP), 1-(2-pyrimidyl)piperazine (2-PMP), 1-(4-pyridyl)piperazine (4-PP), and 1-(1-methyl-4-piperidinyl)piperazine (M-PP), were used for the derivatization of carboxyl groups on peptides with 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (EDC) and 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAt) as coupling reagents, and trifluoroacetic acid (TFA) as activator. Taking synthetic
A J Gower et al.
European journal of pharmacology, 155(1-2), 129-137 (1988-10-11)
The anxiolytic effects of buspirone, its metabolite, 1-(2-pyrimidyl)piperazine (1-PP) and several alpha 2-adrenoceptor antagonists have been compared in an anticonflict (shock-induced suppression of drinking) paradigm in rats. Idazoxan, WY 26392 and yohimbine had anticonflict effects comparable to those of buspirone
J Odontiadis et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 14(3), 347-351 (1996-01-01)
Buspirone is a member of the azapirone group of anxiolytic drugs and has one major metabolite, 1-(2-pyrimidinyl)piperazine (1-PP). The analyte, its metabolite and the internal standard were extracted from plasma utilizing solid-phase extraction columns. Chromatography was performed using isocratic reversed-phase
K T Kivistö et al.
Pharmacology & toxicology, 84(2), 94-97 (1999-03-06)
The effects of inhibition and induction of the metabolism of buspirone on the plasma concentrations of 1-(2-pyrimidinyl)-piperazine (a piperazine metabolite), the principal active metabolite of buspirone, were investigated. Two separate randomized, placebo-controlled cross-over studies with two phases were carried out

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)