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Merck

407240

Sigma-Aldrich

トリフルオロメタンスルホン酸銅(I)ベンゼン錯体

technical grade, 90%

別名:

トリフルオロメタンスルホン酸第一銅ベンゼン錯体, トリフルオロメタンスルホン酸銅(I) 塩ベンゼン錯体, 銅(I)トリフラートベンゼン錯体

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About This Item

化学式:
(CF3SO3Cu)2 · C6H6
CAS番号:
分子量:
503.34
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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グレード

technical grade

品質水準

アッセイ

90%

フォーム

powder

反応適合性

core: copper
reagent type: catalyst

mp

160 °C (dec.) (lit.)

SMILES記法

[Cu+].[Cu+].c1ccccc1.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C6H6.2CHF3O3S.2Cu/c1-2-4-6-5-3-1;2*2-1(3,4)8(5,6)7;;/h1-6H;2*(H,5,6,7);;/q;;;2*+1/p-2

InChI Key

GNXZWVVAAMVOJY-UHFFFAOYSA-L

関連するカテゴリー

アプリケーション

トリフルオロメタンスルホン酸銅(I)ベンゼン錯体は、以下で触媒として使用することができます:
  • 銅(I)カルボン酸中間体形成を介したエノールエステルの合成。[1]
  • 環状アルケンのエナンチオ選択的アリル位酸化。[2]
  • スルホンアミジルラジカル形成を介したN-アルケニル、アルキニル、およびアルキルN-ベンゾイルオキシスルホンアミドからの2,5-二置換ピロリジン誘導体の調製。[3]

また、アミノ酸をベースとしたキラルホスフィンリガンドと組み合わせて、非環式α,β-不飽和ケトンへのアルキル亜鉛の不斉共役付加の触媒にも使用でき、高収量かつ優れたエナンチオ選択性で、β-アルキルカルボニルを合成できます。[4]

ピクトグラム

Flame

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Flam. Sol. 2

保管分類コード

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第3類:自然発火性物質及び禁水性物質
有機金属化合物(アルキルアルミニウム及びアルキルリチウムを除く)を含有するもの
危険等級I
第一種自然発火性物質及び禁水性物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

407240-BULK:
407240-1G:4548173940236
407240-5G:4548173940243
407240-VAR:


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Lot/Batch Number

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Enantiopure fluorous bis (oxazolines): Synthesis and applications in catalytic asymmetric reactions
Bayardon J and Sinou D
The Journal of Organic Chemistry, 69(9), 3121-3128 (2004)
Synthesis of Enol Esters from Copper (I) Carboxylates Generated from Copper (I) Trifluoromethanesulfonate Benzene Complex
Lefler SR and Rose SD
Synthetic Communications, 29(21), 3805-3810 (1999)
Jerome Bayardon et al.
The Journal of organic chemistry, 69(9), 3121-3128 (2004-04-24)
Various enantiopure fluorous bis(oxazolines) with fluorine content between 52.7 and 58.7% have been synthesized by a simple reaction sequence that involved the introduction of two fluorinated ponytails by alkylation of the corresponding nonfluorous bis(oxazolines). These new ligands have been used
Enantioselective total synthesis of erogorgiaene: applications of asymmetric Cu-catalyzed conjugate additions of alkylzincs to acyclic enones
Cesati RR, et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(1), 96-101 (2004)
Richard R Cesati et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(1), 96-101 (2004-01-08)
The first enantioselective synthesis of erogorgiaene (1), an inhibitor of mycobacterium tuberculosis, is disclosed. The total synthesis highlights the utility of asymmetric conjugate additions (ACA) of alkylzincs to acyclic alpha,beta-unsaturated ketones catalyzed by peptidic phosphine ligands and (CuOTf)(2).C(6)H(6). Moreover, several

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