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Merck

39933

Sigma-Aldrich

(S)-4-Isopropylthiazolidine-2-thione

≥98.0%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H11NS2
CAS番号:
分子量:
161.29
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥98.0%

フォーム

solid

光学活性

[α]20/D -37±3°, c = 1 in chloroform

光学純度

ee: ≥99:1 (LC)

mp

69-71 °C

SMILES記法

CC(C)[C@H]1CSC(=S)N1

InChI

1S/C6H11NS2/c1-4(2)5-3-9-6(8)7-5/h4-5H,3H2,1-2H3,(H,7,8)/t5-/m1/s1

InChI Key

CWIZUGZKLJDJLE-RXMQYKEDSA-N

アプリケーション

(S)-4-Isopropylthiazolidine-2-thione may be used as a chiral auxiliary for the stereochemical induction at the phosphorus atom during the diastereoselective synthesis of aryloxy phosphoramidate prodrugs of 3′-deoxy-2′,3′-didehydrothymidine monophosphate (d4TMP).[1]
A highly selective and efficient chiral auxiliary[2] which can be directly reduced to its corresponding aldehyde and the chiral auxiliary by reductive cleavage with diisobutylaluminum hydride.[3]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

39933-VAR-F:
39933-BULK-F:
39933-500MG-F:
39933-2.5G-F:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Diastereoselective synthesis of aryloxy phosphoramidate prodrugs of 3'-deoxy-2', 3'-didehydrothymidine monophosphate.
Roman CA, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 53(21), 7675-7681 (2010)
M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of
Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)

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