コンテンツへスキップ
Merck

364754

Sigma-Aldrich

trans-4-ニトロシンナモイルクロリド

97%

ログイン組織・契約価格を表示する

サイズを選択してください

5 G
¥17,500

¥17,500


Check Cart for Availability

バルクの問い合わせ

サイズを選択してください

表示を変更する
5 G
¥17,500

About This Item

化学式:
O2NC6H4CH=CHCOCl
CAS番号:
分子量:
211.60
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

¥17,500


Check Cart for Availability

バルクの問い合わせ

アッセイ

97%

フォーム

powder

mp

150-153 °C (lit.)

官能基

acyl chloride
nitro

SMILES記法

[O-][N+](=O)c1ccc(\C=C\C(Cl)=O)cc1

InChI

1S/C9H6ClNO3/c10-9(12)6-3-7-1-4-8(5-2-7)11(13)14/h1-6H/b6-3+

InChI Key

RUPXNPWALFDXJD-ZZXKWVIFSA-N

アプリケーション

trans-4-Nitrocinnamoyl chloride may be used as derivatization reagent for the analysis of perhexiline and its monohydroxy metabolite in plasma by HPLC.[1] It may be used as derivatization reagent to investigate the in vitro enzyme kinetics and CYP isoform selectivity of perhexiline monohydroxylation using human liver microsomes.[2]

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

364754-VAR:
364754-25G:
364754-5G:
364754-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

N Grgurinovich
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 696(1), 75-80 (1997-08-15)
A high-performance liquid chromatographic method for the analysis of perhexiline and its monohydroxy metabolite in plasma has been developed. After a simple extraction procedure, the analytes are derivatized over a 30-min period with trans-4-nitrocinnamoyl chloride. The derivatized products are monitored
L B Sørensen et al.
British journal of clinical pharmacology, 55(6), 635-638 (2003-06-20)
The aims of this study were to examine the in vitro enzyme kinetics and CYP isoform selectivity of perhexiline monohydroxylation using human liver microsomes. Conversion of rac-perhexiline to monohydroxyperhexiline by human liver microsomes was assessed using a high-performance liquid chromatography

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)