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Merck
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安全性情報

357499

Sigma-Aldrich

塩化スズ(IV) 溶液

1.0 M in heptane

別名:

四塩化スズ, 塩化第二スズ

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About This Item

化学式:
SnCl4
CAS番号:
7646-78-8
分子量:
260.52
MDL番号:
MFCD00011242
UNSPSCコード:
12352106
PubChem Substance ID:
24861921
NACRES:
NA.22

フォーム

liquid

反応適合性

core: tin
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

濃度

1.0 M in heptane

密度

0.874 g/mL at 25 °C

SMILES記法

Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Sn/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

InChI Key

HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J

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シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H225,H304,H314,H335,H336,H410

危険有害性の分類

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system, Respiratory system

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

引火点(°F)

24.8 °F - closed cup

引火点(℃)

-4.0 °C - closed cup

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

357499-800ML:
357499-BULK:
357499-100ML:4548173938622
357499-VAR:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SHBN1813
SHBJ0636
SHBD2928V
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Evangelina Repetto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(7), 2703-2711 (2009-03-14)
Thiodisaccharides having beta-D-Galf or alpha-L-Araf units as non-reducing end have been synthesized by the SnCl(4)- or MoO(2)Cl(2)-promoted thioglycosylation of per-O-benzoyl-D-galactofuranose (1), its 1-O-acetyl analogue 4, or per-O-acetyl-alpha-L-arabinofuranose (16) with 6-thioglucose or 6-thiogalactose derivatives. After convenient removal of the protecting groups
Yu-Jun Zhao et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(30), 10024-10029 (2008-07-09)
New strategies using chiral acetal or chiral mixed-acetal in the presence of Lewis acids (SnCl4 or TiCl4) to promote polyene cyclization reaction are described. Acetal-promoted and mixed-acetal-promoted polyene cyclization products are very versatile and can easily be converted into various
Jia Lu Xue et al.
Carbohydrate research, 344(13), 1646-1653 (2009-07-15)
Glycosidation of sugar peracetates (D-gluco, D-galacto) with SnCl(4) and CF(3)CO(2)Ag led to either 1,2-cis-, or 1,2-trans-glycosides, depending primarily on the alcohols used. In particular, 1,2-trans-glycosides, expected from acyl-protected glycosyl donors, were formed in high yields with alcohols sharing specific features
Isabelle Bonhoure et al.
Environmental science & technology, 37(10), 2184-2191 (2003-06-06)
In this study, the immobilization mechanisms of Sn(IV) onto calcium silicate hydrates (C-S-H) and hardened cement paste (HCP) have been investigated by combining wet chemistry experiments with X-ray absorption spectroscopy (XAS). Evidence is presented which demonstrates the formation of a
Yu-Jun Zhao et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (12)(12), 1434-1436 (2008-03-14)
This communication describes a highly efficient intermolecular polyene cyclization method using steroidal acetals as the initiators to synthesize tetracyclic terpenoids; both good yields and good asymmetric induction were obtained.
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