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Merck
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344931

Sigma-Aldrich

Butyltin hydroxide oxide hydrate

97%

別名:

Butylhydroxyoxostannane

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About This Item

化学式:
CH3(CH2)3Sn(=O)OH·xH2O
CAS番号:
336879-56-2
分子量:
208.83 (anhydrous basis)
MDL番号:
MFCD03424122
UNSPSCコード:
12352103
PubChem Substance ID:
24861279
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

SMILES記法

O.CCCC[Sn](O)=O

InChI

1S/C4H9.2H2O.O.Sn/c1-3-4-2;;;;/h1,3-4H2,2H3;2*1H2;;/q;;;;+1/p-1

InChI Key

KBNBFLVBJDYEFE-UHFFFAOYSA-M

アプリケーション

Butyltin hydroxide oxide hydrate can be used:
  • As a starting material for the preparation of 1,3,2-oxathiastannolane derivatives.[1]
  • To prepare polyethylene oxide (PEO) ionomer i.e, PEO600/sulphoisophthalate Na ionomer.[2]
  • To prepare sulfonated copolyester (SPE) polymers.[3]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
64696LJ
11628HN
00530CW

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Dimeric dithiocarbamates of stannolane. An example of the presence of secondary bonds in the formation of an inorganic ring. Molecular and crystal structure of 2-nbutyl-2-(dimethyldithiocarbamate)-1, 3, 2-oxathiastannolane and 2-nbutyl-2-(piperidyldithioca
Gomez-Ortiz LA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 654(1-2), 51-55 (2002)
Silica nanoparticles densely grafted with PEO for ionomer plasticization
O'Reilly MV and Winey KI
Royal Society of Chemistry Advances, 5(25), 19570-19580 (2015)
A facile preparation of microparticles from sulfonated polyester nanoparticles via emulsion-aggregation process
Subramani S, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 340(1-3), 40-49 (2009)
David W Sanders et al.
eLife, 10 (2021-04-24)
Many enveloped viruses induce multinucleated cells (syncytia), reflective of membrane fusion events caused by the same machinery that underlies viral entry. These syncytia are thought to facilitate replication and evasion of the host immune response. Here, we report that co-culture

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