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Merck

325058

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-3-ブロモ-2-メチル-1-プロパノール

97%

別名:

(2S)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol, (S)-3-Bromo-2-methylpropan-1-ol, (S)-3-Hydroxy-2-methylpropyl bromide

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About This Item

化学式:
BrCH2CH(CH3)CH2OH
CAS番号:
分子量:
153.02
Beilstein:
4738280
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352101
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

97%

フォーム

liquid

光学活性

[α]25/D +7.3°, c = 2 in chloroform

屈折率

n20/D 1.483 (lit.)

密度

1.461 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

bromo
hydroxyl

SMILES記法

C[C@@H](CO)CBr

InChI

1S/C4H9BrO/c1-4(2-5)3-6/h4,6H,2-3H2,1H3/t4-/m1/s1

InChI Key

KIBOHRIGZMLNNS-SCSAIBSYSA-N

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アプリケーション

(S)-(+)-3-Bromo-2-methyl-1-propanol is a precursor to synthesize the phase II mexiletine metabolite, (R)-mexiletine N-carbonyloxy-β-D-glucuronide.[1] It can be used in the synthesis of (R)-(+)-muscopyridine,[2] polycavernoside A[3] and (+)-allopumiliotoxin 323B′.[4] It can also be employed in building homochiral porous molecular networks.[5]

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

197.6 °F - closed cup

引火点(℃)

92 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

325058-5G:
325058-VAR:
325058-BULK:
325058-1G:


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A Catalytic Approach to (R)?(+)?Muscopyridine with Integrated ?Self?Clearance?.
Furstner A and Leitner A
Angewandte Chemie (International Edition in English), 42(3), 308-311 (2003)
The Synthesis of (+)?Allopumiliotoxin 323B?.
Tan CH and Holmes A B
Chemistry?A European Journal , 7(9), 1845-1854 (2001)
First synthesis and full characterization of mexiletine N-carbonyloxy ?-D-glucuronide.
Cavalluzzi M M, et al.
Tetrahedron Letters, 51(40), 5265-5268 (2010)
Total synthesis of the marine toxin polycavernoside A via selective macrolactonization of a trihydroxy carboxylic acid.
White J d, et al.
Journal of the American Chemical Society, 123(35), 8593-8595 (2001)
Control and induction of surface-confined homochiral porous molecular networks.
Tahara K, et al.
Nature Chemistry, 3(9), 714-719 (2011)

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評価値なし

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