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Merck

324663

Sigma-Aldrich

1,4-ペンタジエン-3-オール

contains 0.4% hydroquinone as stabilizer, ≥96%

別名:

ジビニルカルビノール

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About This Item

化学式:
CH2=CHCH(OH)CH=CH2
CAS番号:
分子量:
84.12
Beilstein:
1735809
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

アッセイ

≥96%

形状

liquid

含みます

0.4% hydroquinone as stabilizer

屈折率

n20/D 1.445 (lit.)

bp

115-116 °C (lit.)

密度

0.865 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

OC(C=C)C=C

InChI

1S/C5H8O/c1-3-5(6)4-2/h3-6H,1-2H2

InChI Key

ICMWSAALRSINTC-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

スルホンアミド求核試薬によるアルコールのビスマス触媒的SNi置換によるアミノ置換ジエンの合成に使用される基質。
不斉エポキシ化反応の出発物質です
天然物合成の有用なビルディングブロックです

ピクトグラム

FlameExclamation markEnvironment

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Flam. Liq. 3

保管分類コード

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

89.6 °F - closed cup

引火点(℃)

32 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

324663-VAR:
324663-BULK:
324663-5G:4548173983530
324663-25G:4548173983523


試験成績書(COA)

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Chin. J. Chem., 9, 381-381 (1991)
Masanori Imai et al.
The Journal of organic chemistry, 69(4), 1144-1150 (2004-02-14)
Intermolecular hydroacylation between salicylaldehydes 1, 26-40 and 1,4-penta- or 1,5-hexadienes 4-13 by Rh-catalyst proceeded under mild reaction conditions to give a mixture of iso- and normal-hydroacylated products 14-25, 41-55, and 57-60. In the hydroacylation reaction, chelation of both salicylaldehyde and
Tetrahedron Asymmetry, 4, 1533-1533 (1993)
P Andrew Evans et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(48), 14702-14703 (2003-12-04)
The enantioselective total synthesis of the annonaceous acetogenin (-)-mucocin (1) was accomplished using a triply convergent 12-step sequence (longest linear sequence) in 13.6% overall yield. This represents the first application of the temporary silicon-tethered (TST) ring-closing metathesis (RCM) cross-coupling reaction
Bismuth-catalyzed direct substitution of the hydroxy group in alcohols with sulfonamides, carbamates, and carboxamides.
Hongbo Qin et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(3), 409-413 (2006-12-06)

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