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ジイソシアン酸イソホロン

98%, mixture of isomers

• 別名: 5-イソシアナト-1-(イソシアナトメチル)-1,3,3-トリメチルシクロヘキサン
• 化学式: OCNC₆H₇(CH₃)₃CH₂NCO
• 分子量: 222.28
• Beilstein: 2726467
• EC Number: 223-861-6
• MDL番号: MFCD00064956
• UNSPSCコード: 12162002
• PubChem Substance ID: 24859092
• NACRES: NA.23

特性

• 品質水準: 200
• アッセイ: 98%
• フォーム: liquid
• 屈折率: n20/D 1.484 (lit.)
• bp: 158-159 °C/15 mmHg (lit.)
• 密度: 1.049 g/mL at 25 °C (lit.)
• SMILES記法: CC1(C)CC(CC(C)(CN=C=O)C1)N=C=O
• InChI: 1S/C12H18N2O2/c1-11(2)4-10(14-9-16)5-12(3,6-11)7-13-8-15/h10H,4-7H2,1-3H3
• InChI Key: NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N

詳細

詳細

イソホロンジイソシアネート（IPDI）は、−NCO結合を形成することで主に硬化剤として使用される脂肪族ジイソシアネートです。主に、自動車および産業用途、医療機器、室内装飾品、断熱材、包装用途向けの多様な高性能コーティング用のさまざまなポリウレタン製品の調製、ならびに接着剤、密封材、結合剤の製造に利用されます。IPDIは脂環構造を有するため、紫外線抵抗性フィルムを作成することができます。[1][2][3][4]

アプリケーション

IPDI主に、ポリウレタン樹脂およびエラストマーの製造においてジイソシアネートモノマーとして使用されます。IPDIは反応性が高く、硬いものから柔軟なものまで、さまざまな特性を持つポリマー製品の製造に使用できます。ポリマー産業におけるIPDIの主な用途には次のようなものがあります：

• 自動車および産業用途向けのポリウレタンコーティングの製造。
• 医療機器やスポーツ用品に使用されるポリウレタンエラストマーの合成。
• 室内装飾品、断熱材、および包装用途に使用されるポリウレタンフォームの製造。
• 接着剤、密封材、結合剤の製造における使用。
• 3-アミノプロピルトリエトキシシランとのゾルゲル重縮合による、架橋型シルセスキオキサン（BSQ）合成。BSQのポリマーは、UVフィルター用の防湿フィルムの調製に使用できます。
• 界面重合によるポリウレタンマイクロカプセルの調製における治癒剤として。
• 沈殿重合による高度単分散ポリ尿素ミクロスフェアの合成におけるモノマーとして。

安全性情報

• ピクトグラム: GHS06,GHS08,GHS09
• シグナルワード: Danger
• 危険有害性情報: H315,H317,H319,H330,H334,H335,H411
• 注意書き: P260 - P273 - P280 - P302 + P352 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• 危険有害性の分類: Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
• ターゲットの組織: Respiratory system
• 保管分類コード: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• WGK: WGK 2
• 引火点(°F): 325.4 °F - closed cup
• 引火点(℃): 163 °C - closed cup
• 個人用保護具 (PPE): Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter