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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C5H8O2
CAS番号:
分子量:
100.12
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
97%
形状
liquid
屈折率
n20/D 1.457 (lit.)
bp
125-127 °C (lit.)
密度
1.049 g/mL at 25 °C (lit.)
官能基
ether
SMILES記法
C1OCC=CCO1
InChI
1S/C5H8O2/c1-2-4-7-5-6-3-1/h1-2H,3-5H2
InChI Key
BAKUAUDFCNFLBX-UHFFFAOYSA-N
詳細
4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives undergoes hydroformylation to form optically active aldehydes.
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
310336-25G:
310336-5G:
310336-BULK:
310336-VAR:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Toshihide Horiuchi et al.
The Journal of organic chemistry, 62(13), 4285-4292 (1997-06-27)
Asymmetric hydroformylation of heterocyclic olefins catalyzed by phosphine-phosphite-Rh(I) complexes has been investigated. Hydroformylation of symmetrical heterocyclic olefins such as 2,5-dihydrofuran, 3-pyrroline derivatives, and 4,7-dihydro-1,3-dioxepin derivatives afforded the optically active aldehydes as single products in 64-76% ee. Unsymmetrical substrates such as
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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