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Merck

242039

Sigma-Aldrich

1,2-ジアセチルベンゼン

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About This Item

化学式:
C6H4(COCH3)2
CAS番号:
分子量:
162.19
Beilstein:
1862907
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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アッセイ

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フォーム

solid

bp

110 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp

39-41 °C (lit.)

溶解性

dichloromethane: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to yellow

蛍光検出

λex 355 nm; λem 455 nm (Amine adducts)

官能基

ketone

SMILES記法

CC(=O)c1ccccc1C(C)=O

InChI

1S/C10H10O2/c1-7(11)9-5-3-4-6-10(9)8(2)12/h3-6H,1-2H3

InChI Key

LVQFKRXRTXCQCZ-UHFFFAOYSA-N

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詳細

1,2-Diacetylbenzene, an aromatic hydrocarbon, is a protein-reactive γ-diketone metabolite of the neurotoxic solvent 1,2-diethylbenzene[1].

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

242039-500MG:
242039-VAR:
242039-BULK:
242039-100MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Min-Sun Kim et al.
Chemico-biological interactions, 194(2-3), 139-147 (2011-10-25)
1,2-Diacetylbenzene (DAB) is a neurotoxic minor metabolite of 1,2-diethylbenzene or naphthalene reaction product with OH radical. DAB causes central and peripheral neuropathies that lead to motor neuronal deficits. However, the potent effects and molecular mechanisms of DAB on neural progenitor
D D Tshala-Katumbay et al.
Acta neuropathologica, 109(4), 405-410 (2005-03-11)
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Min Kyeong Kim et al.
Journal of toxicology and environmental health. Part A, 70(15-16), 1336-1343 (2007-07-27)
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Min-Sun Kim et al.
Toxicology, 243(1-2), 216-223 (2007-12-08)
Environmental substances or metabolites induce neuronal damage through oxidative stress. Environmental organic solvent metabolite, 1,2-diacetylbenzene (1,2-DAB), treated rats develop limb weakness with neuropathological damage in both the central and peripheral nervous systems. In this experiment, we examined the relevance of
Desire Tshala-Katumbay et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 107(2), 482-489 (2008-11-27)
Neuroprotein changes in the spinal cord of rodents with aliphatic gamma-diketone axonopathy induced by 2,5-hexanedione (2,5-HD) are compared with those reported previously in aromatic gamma-diketone-like axonopathy induced by 1,2-diacetylbenzene (1,2-DAB). Sprague-Dawley rats were treated intraperitoneally with 500 mg/kg/day 2,5-HD, equimolar

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