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適用法令

235814

2,4-ジクロロ-5-ニトロベンゾトリフルオリド

Name: 2,4-ジクロロ-5-ニトロベンゾトリフルオリド
Brand: ALDRICH

97%

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About This Item

化学式:

Cl₂C₆H₂(NO₂)CF₃

CAS番号:

400-70-4

分子量:

260.00

MDL番号:

MFCD00007073

UNSPSCコード:

12352100

PubChem Substance ID:

24854002

NACRES:

NA.22

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4′-ニトロアセトフェノン

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

55-57 °C (lit.)

官能基

chloro
fluoro
nitro

SMILES記法

[O-][N+](=O)c1cc(c(Cl)cc1Cl)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H2Cl2F3NO2/c8-4-2-5(9)6(13(14)15)1-3(4)7(10,11)12/h1-2H

InChI Key

VLVNHMVSVDVAOA-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

2,4-Dichloro-5-nitrobenzotrifluoride has been used in the synthesis of:

2-substituted 3,7,8-trichlorodibenzo-p-dioxins[1]
new substituted 10 H-phenothiazines[2]

ピクトグラム

GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

注意書き

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

235.4 °F - closed cup

引火点(℃)

113 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

235814-25G:
235814-VAR:
235814-BULK:
235814-5G:

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number

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Quantitative structure-activity relationships: analysis of interactions of 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin and 2-substituted analogues with rat, mouse, guinea pig, and hamster cytosolic receptor.

M Romkes et al.

Cancer research, 47(19), 5108-5111 (1987-10-01)

The competitive receptor binding affinities of thirteen 2-substituted 3,7,8-trichlorodibenzo-p-dioxins to hepatic cytosol from rat, mouse, guinea pig, and hamster were determined with [3H]-2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin as the radioligand. Multiple parameter linear regression analysis of the binding data from the four species gave

Synthesis, spectral characterization, and biological activity of some new substituted 10H-phenothiazines, its ribofuranosides, and sulfones.

Naveen Gautam et al.

Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 29(3), 178-189 (2010-04-22)

This article describes the synthesis of new substituted 10 H-phenothiazines by Smiles rearrangement. These compounds are then used as a base to form ribofuranosides by treating them with a sugar (1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-ribofuranose). On oxidation with hydrogen peroxide in glacial acetic acid

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