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Merck
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安全性情報

16772

Sigma-Aldrich

臭化シアン

≥98.5% (RT)

別名:

シアン化臭素

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About This Item

化学式:
BrCN
CAS番号:
506-68-3
分子量:
105.92
Beilstein:
1697296
EC Number:
208-051-2
MDL番号:
MFCD00011597
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
57647589
NACRES:
NA.22

蒸気密度

3.65 (vs air)

品質水準

200

蒸気圧

100 mmHg ( 22.6 °C)

アッセイ

≥98.5% (RT)

フォーム

crystals

bp

61-62 °C (lit.)

mp

50-53 °C (lit.)

官能基

bromo

保管温度

2-8°C

SMILES記法

BrC#N

InChI

1S/CBrN/c2-1-3

InChI Key

ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N

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アプリケーション

  • Cyanogen bromide is widely used in protein immobilization[1][2] and cleavage.[3]
  • Under von Braun reaction conditions, CNBr reacts with tertiary amines to yield respective organocyanamides.[4][5]
  • It can also be used to synthesize organic intermediates like cyanuric bromide, derivatives of urea, guanidine, creatine, aryl nitriles, and a variety of heterocyclic compounds.[6][7][8][9]

その他情報

Reagent for the selective cleavage of peptide bonds (e.g. methionine)[10][11]

ピクトグラム

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment
GHS06,GHS05,GHS09

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H300 + H310 + H330,H314,H400

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

補足的ハザード

EUH032

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

>149.0 °F - closed cup

引火点(℃)

> 65 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

毒物

PRTR

第一種指定化学物質

Jan Code

16772-VAR:
16772-BULK:
16772-1EA:
16772-1EA-BULK:
16772-200G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCL5583
BCCK8020
BCCK3652
BCCJ7481
BCCJ5511

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Synthesis of hindered chiral guanidine bases starting from (S)-(N, N-dialkyl-aminomethyl) pyrrolidines and BrCN.
Kohn U, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(5), 811-818 (2006)
Straightforward Conversion of Alcohols into Nitriles.
Tarrade-Matha A, et al.
Synthetic Communications, 40(11), 1646-1649 (2010)
New Protocol for the Synthesis of 2-Alkanoyl-and 2-Aryloyl-5, 5-dimethylcyclohexane-1, 3-diones by the Reaction of Dimedone with Various Aldehydes and Cyanogen Bromide in the Presence of Triethylamine.
Kashani E, et al.
Synthesis, 48(13), 2079-2084 (2016)
R J Simpson et al.
Biochemistry international, 8(6), 787-791 (1984-06-01)
Herein we describe a procedure for the in situ cyanogen bromide cleavage of N-terminally blocked proteins which have been immobilised onto the glass fiber sample disk of the gas-phase sequencer. In this manner, new amino terminii suitable for automated Edman
Cyanogen bromide (CNBr).
Kumar V
Synlett, 2005(10), 1638-1639 (2005)
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