コンテンツへスキップ
Merck

164216

Sigma-Aldrich

1-フェニルビグアニド

98%

別名:

1-(Diaminomethylidene)-2-phenylguanidine, 1-Carbamimidamido-N-phenylmethanimidamide, N-Phenyl-N′-guanylguanidine, N-Phenylbiguanide, N-Phenylimidodicarbonimidic diamide, N1-Phenylbiguanide, PBG

ログイン組織・契約価格を表示する

サイズを選択してください

25 G
¥42,400

¥42,400


Check Cart for Availability

バルクの問い合わせ

サイズを選択してください

表示を変更する
25 G
¥42,400

About This Item

化学式:
C6H5NHC(=NH)NHC(=NH)NH2
CAS番号:
分子量:
177.21
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

¥42,400


Check Cart for Availability

バルクの問い合わせ

品質水準

アッセイ

98%

フォーム

solid

mp

135-142 °C (lit.)

溶解性

alcohol: freely soluble
water: freely soluble

官能基

amine

SMILES記法

NC(=N)\N=C(/N)Nc1ccccc1

InChI

1S/C8H11N5/c9-7(10)13-8(11)12-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H6,9,10,11,12,13)

InChI Key

CUQCMXFWIMOWRP-UHFFFAOYSA-N

遺伝子情報

mouse ... Htr3a(15561)

関連するカテゴリー

詳細

1-Phenylbiguanide is a 5-hydroxytryptamine receptor agonist and increases extracellular dopamine release in rat nucleus accumbens in vivo[1]. It serves as building block for synthesis of heterocyclic compounds[2].

アプリケーション

1-Phenylbiguanide was used in one pot synthesis of :
  • 4-chloro-2,5-dihydro-2,5-dioxonaphtho[1,2-d]imidazole-3-carboxylic acid phenyl amide[2]
  • 6-chloro-8-phenylamino-9H-7,9,11-triaza-cyclohepta[a]naphthalene-5,10-dione[2]
  • 4-dimethylamino-5,10-dioxo-2-phenylimino-5,10-dihydro-2H-benzo[g]quinazoline-1-carboxylic acid amide[2]

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

164216-5G:
164216-25G:
164216-BULK:
164216-VAR:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Reaction of 2, 3-Dichloro-1, 4-Naphthoquinone with 1-Phenylbiguanide and 2-Guanidinebenzimidazole.
El-Shaieb KM.
J. Chin. Chem. Soc., 54(5), 1353-1358 (2007)
Irena Matulková et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 170, 256-266 (2016-07-29)
Three polymorphic modifications of bis(N-phenylbiguanidium(1+)) oxalate are reported, and their characterization is discussed in this paper. The non-centrosymmetric bis(N-phenylbiguanidium(1+)) oxalate (I), which was obtained from an aqueous solution at 313K, belongs to the monoclinic space group Cc (a=6.2560(2)Å, b=18.6920(3)Å, c=18.2980(5)Å
J P Chen et al.
Brain research, 543(2), 354-357 (1991-03-15)
The serotonin-3 (5-HT3) agonist 1-phenylbiguanide (0.1-1.0 mM in perfusate) caused a robust, dose-dependent enhancement of extracellular dopamine content in nucleus accumbens as measured by in vivo microdialysis. This action was antagonized by co-perfusion of the 5-HT3 antagonists zacopride and GR38032F
Colleen J Thomas et al.
Clinical and experimental pharmacology & physiology, 38(7), 410-415 (2011-04-15)
1. Cardiac natriuretic peptides act on cardiopulmonary chemoreceptor afferents to enhance the von Bezold-Jarisch reflex (BJR). Activity of the natriuretic peptide particulate guanylyl cyclase receptor is essential for full expression of the BJR. Whether natriuretic peptides act directly on cardiac
Debra I Diz et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 51(6), 542-548 (2008-05-14)
Endogenous angiotensin (Ang)-(1-7) enhances, while Ang II attenuates, baroreceptor sensitivity (BRS) for reflex control of heart rate (HR) in Sprague-Dawley (SD) rats. In (mRen2)27 renin transgenic rats [(mRen2)], there is overexpression of the mouse Ren2 gene in brain, leading to

質問

レビュー

評価値なし

アクティブなフィルタ

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)