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アッセイ
98%
mp
219-225 °C (dec.) (lit.)
SMILES記法
NNc1ccnc2cc(Cl)ccc12
InChI
1S/C9H8ClN3/c10-6-1-2-7-8(13-11)3-4-12-9(7)5-6/h1-5H,11H2,(H,12,13)
InChI Key
TWJRTPKEHPDDPG-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
7-Chloro-4-hydrazinoquinoline was used in the preparation of new Schiff base hydrazone ligand via reaction with o-hydroxybenzaldehyde. It was also used in the preparation of N′-(E)-heteroaromatic-isonicotinohydrazide derivatives and the heteroaromatic 7-chloro-4-quinolinylhydrazone derivatives.
シグナルワード
Warning
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
158852-50G:
158852-VAR:
158852-BULK:
158852-10G:
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 66(1), 28-36 (2006-11-23)
A new hydrazone ligand, HL, was prepared by the reaction of 7-chloro-4-hydrazinoquinoline with o-hydroxybenzaldehyde. The ligand behaves as monoprotic bidentate. This was accounted for as the ligand contains a phenolic group and its hydrogen atom is reluctant to be replaced
TheScientificWorldJournal, 10, 1347-1355 (2010-07-14)
Two series of N'-(E)-heteroaromatic-isonicotinohydrazide derivatives (3a-f and 4a-b) and 1-(7-chloroquinolin-4-yl)-2-[(heteroaromatic)methylene]hydrazone derivatives (5a-f and 6a-b) have been synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Several compounds were noncytotoxic and exhibited significant minimum inhibitory concentration (MIC)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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