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グレード
technical grade
品質水準
アッセイ
90%
反応適合性
reaction type: click chemistry
bp
96-97 °C/0.7 mmHg (lit.)
mp
46-48 °C (lit.)
官能基
acyl chloride
SMILES記法
FS(=O)(=O)c1ccc(cc1)C(Cl)=O
InChI
1S/C7H4ClFO3S/c8-7(10)5-1-3-6(4-2-5)13(9,11)12/h1-4H
InChI Key
JMTAYFNTRRLWQG-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
アプリケーション
4-(Fluorosulfonyl)benzoyl chloride was used as reagent in the synthesis of irreversible adenosine A1 antagonist 8-cyclopentyl-3-N-[3-((3-(4-fluorosulphonyl)benzoyl)-oxy)-propyl]-1-N-propyl-xanthine[1].
シグナルワード
Danger
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
136387-5G:
136387-VAR:
136387-1G:
136387-BULK:
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J E van Muijlwijk-Koezen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(6), 815-818 (2001-03-30)
A new preparative synthetic route for the irreversible adenosine A1 antagonist 8-cyclopentyl-3-N-[3-((3-(4-fluorosulphonyl)benzoyl)-oxy)-propyl]-1-N-propyl-xanthine (FSCPX, 1) is described. The availability of ample amounts of the irreversible antagonist FSCPX allowed us to use FSCPX as a research tool for adenosine A1 receptors in
アクティブなフィルタ
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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