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1 G
￥3,400
About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C8H6ClNO
CAS番号:
分子量:
167.59
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
アッセイ
98%
フォーム
solid
mp
194-197 °C (lit.)
溶解性
methanol: soluble 2.5 mL, clear
官能基
chloro
SMILES記法
Clc1ccc2NC(=O)Cc2c1
InChI
1S/C8H6ClNO/c9-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11)10-7/h1-3H,4H2,(H,10,11)
InChI Key
WWJLCYHYLZZXBE-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
詳細
5-Chloro-2-oxindole (5-Chlorooxindole) is a starting material for tenidap sodium, a pharmaceutical drug candidate[1].
アプリケーション
5-Chloro-2-oxindole was used for the quantitation of 5-chloro-2-oxindole, concomitantly with all of its potential positional isomers using a single, highly specific, normal-phase chromatographic system[1].
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Repr. 2 - Skin Sens. 1
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
127485-1G:
127485-VAR:
127485-5G:
127485-BULK:
S T Colgan et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 14(7), 825-833 (1996-05-01)
5-Chlorooxindole (5-CO) is a starting material for tenidap sodium, a pharmaceutical drug candidate produced by Pfizer. To insure potency and purity of the drug substance, it is necessary to demonstrate that commercial supplies of 5-CO are free from elevated levels
Boris Letribot et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(6) (2018-06-13)
Alkylidene oxindoles are important functional moieties and building blocks in pharmaceutical and synthetic chemistry. Our interest in biologically active compounds focused our studies on the synthesis of novel oxindoles, bearing on the exocyclic double bond at the C8, CN, and
Ayman M Saleh et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 19(9), 13076-13092 (2014-08-27)
A selected set of substituted pyridone-annelated isoindigos 3a-f has been synthesized via interaction of 5- and 6-substituted oxindoles 2a-f with 6-ethyl-1,2,9-trioxopyrrolo[3,2-f]quinoline-8-carboxylic acid (1) in acetic acid at reflux. Among these isoindigos, the 5'-chloro and 5'-bromo derivatives 3b and 3d show
アクティブなフィルタ
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