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アッセイ
97%
形状
powder
mp
165-168 °C (lit.)
SMILES記法
OC(=O)c1cc(ccc1Cl)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C7H4ClNO4/c8-6-2-1-4(9(12)13)3-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)
InChI Key
QUEKGYQTRJVEQC-UHFFFAOYSA-N
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詳細
2-Chloro-5-nitrobenzoic acid undergoes microwave-assisted, regioselective amination reaction with aliphatic and aromatic amines to yield N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives. It acts as ligand and forms a red luminescent one dimensional coordination polymer with Eu(III).
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
125113-100G:
125113-25KG:
125113-500G:
125113-5G:
125113-VAR:
125113-BULK:
125113-5KG:
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
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2-Chloro-5-nitrobenzoato complexes of Eu (III) and Tb (III)-A 1D coordination polymer and enhanced solution luminescence.
Inorganic Chemistry Communications, 9(5), 444-448 (2006)
The Journal of organic chemistry, 72(15), 5908-5911 (2007-06-26)
The synthesis of N-substituted 5-nitroanthranilic acid derivatives 3a-w was achieved by a new, mild, microwave-assisted, regioselective amination reaction of 5-nitro-2-chlorobenzoic acid (1a) with a diverse range of aliphatic and aromatic amines 2a-w without added solvent or catalyst. Up to >99%
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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