私たちは創薬をサポートします
ターゲットとリードの探索から非臨床スクリーニングまで一連の創薬開発に適した試薬・ツール
創薬におけるターゲット・リード・安全性スクリーニングのための必需品
重要な創薬活動は、創薬ターゲットやリード化合物のスクリーニング、低分子医薬品のADME／毒性スクリーニング、および／またはバイオ医薬品に対する免疫反応の評価などを行うCRO、製薬企業、あるいはバイオ企業のラボで実施されているかもしれません。 スクリーニングプロセスがどこで行われていようとも、臨床的有効性と安全性の的確な予測を可能にする、創薬用の一貫して高品質な試薬が必要となります。
さらなるハイスループットスクリーニングを実現する私たちのソリューション：
- 自動化に対応可能な生体関連のカスタムアッセイ
- アッセイの小型化実現によりスループットの向上を図る試薬
- 試薬と消耗品のロット予約－調達の効率化を実現する広範なカタログ
- サプライヤー認定のための原産地証明（COO）、合成または動物由来、製造元を示す文書
- スケールアップ／拡張時のプロセス管理を支援するバルク供給能力
- 行き届いたカスタマーサービス－リードタイムを明確に提示
リードの探索
広範な疾患関連細胞株により、ドラッグスクリーニングのための組織特異的モデルを提供します。生物学的に高度かつ適切な評価が必要な際は、私たちがハイスループット3D細胞培養モデルへの移行をサポートします。オルガノイドポートフォリオには、iPSC（iPS細胞）由来および患者由来のオルガノイドがあり、in vivo環境を模倣するモデルでのドラッグスクリーニングを可能にします。
遺伝子編集は、疾患モデリングに向けて、ノックアウト法およびノックイン法を通して遺伝子組み換えを行うための強力なツールです。
さまざまな細胞解析ツールにより、ライブセルイメージングなどの手法による、細胞輸送、セルヘルス、遺伝子発現解析、および細胞遊走などの評価が可能になります。ライブセルイメージング試薬、ならびに一般的なセルベースアッセイに対応する試薬についてご覧ください。
ハイスループットスクリーニングライブラリー
既製のスクリーニングライブラリー、または独自のライブラリー作成を問わず、私たちはお客様の要件を満たすハイスループットスクリーニングソリューションを提供します。
DNAコード化ライブラリー（DEL）により、基本的に標的非依存的な結合アッセイによるスクリーニングを通して、多数の化合物を同時に検討することができます。
並外れた専門知識と信頼性の高いAldrich Market Selectの多様な製品およびサービスを利用すれば、化合物の調査、調達およびフォーマットプロセスを効率化できます。
SYNTHIA™逆合成解析ソフトウェアにより、経路探索に要する時間を数週間から数分に短縮することも可能です。
非臨床安全性試験
低分子医薬品候補物質の安全性スクリーニングには、薬物代謝、薬物間相互作用およびADME／毒性の評価が必要です。ハイスループットPAMPAアッセイは、低分子医薬品の浸透性評価に革命をもたらしました。PAMPAスクリーニング用のプレートおよびメンブレンをご覧ください。
CompoZr™ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）媒介ノックアウトCaco-2細胞株は、野生型（WT）細胞株とノックアウウト細胞株の比較による薬剤輸送の評価を可能にします。iPSC由来の腸オルガノイドは、化合物の潜在的な細胞毒性の評価に際し、非常に優れたモデルとなります。分化したHepaRG細胞は、薬物代謝、反応性代謝物の形成、薬物クリアランスおよびCYPのアッセイにとって重要となる主要な機能活性を保持しています。
最大48種類のサイトカイン、ケモカインおよび成長因子を同時に解析できるMILLIPLEX® Panel Aなどのハイスループットマルチプレックスイムノアッセイを使って、バイオ医薬品の免疫原性を評価します。バイオ医薬品の有効性は、抗薬物抗体（ADA）の産生により低下します。SMC® Immunogenicity bead-based assay development kitには、ADAアッセイの開発と検証に必要なものがすべて含まれます。
SMC®技術は、バイオ医薬品の薬物動態の評価、とりわけマイクロドーズ試験や、低濃度での薬物の完全なクリアランスの解明などにも活用できます。
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