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SML3753

Sigma-Aldrich

TH301

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

1-​(4-​Chlorophenyl)​-​N-​[2,​6-​dihydro-​2-​(4-​methoxyphenyl)​-​5,​5-​dioxido-​4H-​thieno[3,​4-​c]​pyrazol-​3-​yl]​-cyclopentanecarboxam​ide

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C24H24ClN3O4S
Numero CAS:
450338-32-6
Peso molecolare:
485.98
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

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Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 2 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C(C1(CCCC1)C2=CC=C(Cl)C=C2)NC3=C(CS(C4)(=O)=O)C4=NN3C5=CC=C(OC)C=C5

InChI

1S/C24H24ClN3O4S/c1-32-19-10-8-18(9-11-19)28-22(20-14-33(30,31)15-21(20)27-28)26-23(29)24(12-2-3-13-24)16-4-6-17(25)7-5-16/h4-11H,2-3,12-15H2,1H3,(H,26,29)
DDCUCVXSGYHWRJ-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

Circadian clock modulator that selectively stabilizes CRY2
TH301 is a circadian clock modulator that lengthens a circadian period in cells and tissues. It selectively stabilizes CRY2 through interaction with FAD-binding pocket. TH301 strongly enhanced brown adipocyte differentiation in culture. TH301 showed no or only minor effects on CKIδ, CKIα and CK2 activities in vitro.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Structural differences in the FAD-binding pockets and lid loops of mammalian CRY1 and CRY2 for isoform-selective regulation.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 118(26), e2026191118-e2026191118 (2021)
Effects of cryptochrome-modulating compounds on circadian behavioural rhythms in zebrafish
Journal of Biochemistry, 171(5), 501-507 (2022)
Simon Miller et al.
Nature chemical biology, 16(6), 676-685 (2020-04-02)
CRY1 and CRY2 are essential components of the circadian clock controlling daily physiological rhythms. Accumulating evidences indicate distinct roles of these highly homologous proteins, in addition to redundant functions. Therefore, the development of isoform-selective compounds represents an effective approach towards

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