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SML1348

Sigma-Aldrich

STF-118804

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

4-(5-Methyl-4-(tosylmethyl)oxazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide, 4-[5-Methyl-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl]-2-oxazolyl]-N-(3-pyridinylmethyl)-benzamide, STF 118804

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C25H23N3O4S
Numero CAS:
Peso molecolare:
461.53
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51111800
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

Livello qualitativo

Saggio

≥98% (HPLC)

Forma fisica

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: 20 mg/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=C(C1=CC=C(C2=NC(CS(=O)(C3=CC=C(C)C=C3)=O)=C(C)O2)C=C1)NCC4=CN=CC=C4

InChI

1S/C25H23N3O4S/c1-17-5-11-22(12-6-17)33(30,31)16-23-18(2)32-25(28-23)21-9-7-20(8-10-21)24(29)27-15-19-4-3-13-26-14-19/h3-14H,15-16H2,1-2H3,(H,27,29)
DLFCEZOMHBPDGI-UHFFFAOYSA-N

Azioni biochim/fisiol

STF-118804 displays pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) growth reducing potential in combination with chemotherapeutic drugs.
STF-118804 is a highly specific and potent NAMPT (nicotinamide phosphoribosyl transferase) inhibitor that reduces the viability of most B-ALL cell lines. STF 118804 induces leukemia cell apoptosis including leukemia initiating (stem) cells. STF 118804 improves survival in an orthotopic xenotransplant model of high-risk acute lymphoblastic leukemia.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Jair Machado Espindola-Netto et al.
Oncotarget, 8(49), 85054-85067 (2017-11-22)
NAD salvage is one of the pathways used to generate NAD in mammals. Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT), the rate-limiting enzyme in this pathway, uses nicotinamide (NAM) to generate nicotinamide mononucleotide (NMN). NMN is one of the main precursors of NAD synthesis
Taotao Ling et al.
European journal of medicinal chemistry, 164, 391-398 (2019-01-07)
Although pediatric leukemia is generally treatable, certain leukemic subtypes face poor prognosis in the clinic suggesting new selective therapeutic agents are needed. Thus, to identify selective apoptosis inducers, a small-molecule library screening approach was conducted using an isogenic leukemic murine

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