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R7020

Sigma-Aldrich

Transcript RNA Markers 0.2-10 kb

for RNA electrophoresis

Sinonimo/i:

RNA agarose gel electrophoresis ladder, RNA agarose gel electrophoresis marker, northern blot ladder, northern blot marker, ssRNA ladder, ssRNA marker, tRNA ladder, tRNA marker

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About This Item

Codice UNSPSC:
41105337
NACRES:
NA.25

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Grado

Molecular Biology
for molecular biology

Livello qualitativo

Stato

liquid

impiego

25 uses

Compatibilità

suitable for electrophoresis (RNA)

Temperatura di conservazione

−70°C

Descrizione generale

Sigma′s Transcript RNA Marker (0.2 – 10 kb) contains 9 RNA transcripts from 200 – 10,000 bases. Two ul of the ladder should be diluted in gel loading buffer and then loaded in a single lane on an agarose gel.

Applicazioni

Suitable for size determination of small RNA using native or denaturing agarose gel electrophoresis.
Transcript RNA Markers 0.2-10 kb has been used as a molecular weight marker for northern blot hybridization.[1]

Componenti

Sigma′s Transcript RNA Marker (0.2 – 10 kb) is provided in a gel-loading solution with 10 mM Tris-HCl (pH 8.0), with 1.0 mM EDTA.

Altre note

Contains nine defined RNA transcripts, 200–10,000 nucleotides
For optimal resolution, the recommended agarose gel concentration is 1.0%.

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Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Domande

1–2 di 2 domande  
  1. in what proportion should i mix RNA marker and loading dye buffer.

    1 risposta
    1. RNA Marker sample solutions for electrophoresis should be prepared as follows: Mix 2-4 µl of RNA Marker, add water (Rnase free) to make up to 5 µl, then add 3 µl of RNA Sample Loading Buffer, and 1 µl of 200 mM Potassium Acetate, pH 4.5. Additional information can be found in the Product Information Sheet.

      Utile?

  2. Can I denaturate it using Glyoxal?

    1 risposta
    1. This product has been tested on 1% agarose gel with formaldehyde. It has not been specifically qualified for use with glyoxal, however there is no reason to suspect that it would not be suitable. See the reference in the link below comparing formaldehyde to glyoxal:
      https://link.springer.com/protocol/10.1385/0-89603-127-6:1

      Utile?

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