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M6882

Sigma-Aldrich

Methyl α-D-mannopyranoside

≥99.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

α-Methyl D-mannoside

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H14O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
194.18
Beilstein:
81566
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
NACRES:
NA.25

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Livello qualitativo

Saggio

≥99.0% (HPLC)

Stato

powder

Attività ottica

[α]20/D 77.0 to 82.0°, c = 1-10% (w/v) in water

tecniche

HPLC: suitable

Colore

white to off-white

Punto di fusione

193-196 °C (lit.)

Solubilità

water: 100 mg/mL, clear, colorless

Temperatura di conservazione

15-25°C

Stringa SMILE

CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C7H14O6/c1-12-7-6(11)5(10)4(9)3(2-8)13-7/h3-11H,2H2,1H3/t3-,4-,5+,6+,7+/m1/s1
HOVAGTYPODGVJG-VEIUFWFVSA-N

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Descrizione generale

Methyl α-D-mannopyranoside is a competitor inhibitor of the binding of mannose by Escherichia coli. [1]

Applicazioni

Methyl α-D-mannopyranoside has been used to synthesize a series of tri- and tetrahydroxylated seven-membered iminosugars in a study that worked towards a stable noeuromycin analog with a D-manno configuration. [2] It has also been used in a study to investigate the primary mannose binding site of pradimicin A. [3]

Altre note

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Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

404.1 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

206.74 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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