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F3503

Sigma-Aldrich

5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt

~85%

Sinonimo/i:

FdUMP

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H12FN2O8P
Numero CAS:
Peso molecolare:
326.17
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41106305
ID PubChem:
NACRES:
NA.51

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Saggio

~85%

Stato

solid

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[Na].OC1CC(OC1COP(O)(O)=O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H12FN2O8P.Na.H/c10-4-2-12(9(15)11-8(4)14)7-1-5(13)6(20-7)3-19-21(16,17)18;;/h2,5-7,13H,1,3H2,(H,11,14,15)(H2,16,17,18);;
DGEOOGBABXVZPJ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

5- 5-fluoro-2′-deoxyuridylate (FdUMP) is an intracellularly generated metabolite of 5-Fluorouracil (5-FU), a widely used reagent in molecular biology to study DNA synthesis and metabolism.[1]

Applicazioni

It has been used:

  • as an anti-mitotic agent for culturing mouse primary cortical neurons.[2][3]
  • as a component of feeding media in the culturing of mouse primary cortical neurons.[4]
  • in studies on the activity and function of thymidylate synthase (TS).

Azioni biochim/fisiol

5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt (FdUMP) is an DNA synthesis inhibitor. FdUMP along with RNA synthesis inhibitor 3′-C-ethinylcytidine induces cell death in cervical cancer cells at nanomolar concentrations.[5]

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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