Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

D2253

Sigma-Aldrich

2,6-Dichloropurine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H2Cl2N4
Numero CAS:
Peso molecolare:
189.00
Beilstein:
9354
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352204
ID PubChem:

Punto di fusione

185-195 °C (dec.) (lit.)

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

Clc1nc(Cl)c2nc[nH]c2n1

InChI

1S/C5H2Cl2N4/c6-3-2-4(9-1-8-2)11-5(7)10-3/h1H,(H,8,9,10,11)
RMFWVOLULURGJI-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Sostituito da

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Skull and crossbones

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Occupational contact sensitization to 2,6-dichloropurine.
R J Rycroft
Contact dermatitis, 7(6), 349-350 (1981-11-01)
Occupational contact sensitization to 2,6-dichloropurine.
R J Rycroft
Contact dermatitis, 7(3), 162-163 (1981-05-01)
M Eugenia García-Rubiño et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 67(Pt 12), o484-o486 (2011-12-06)
Two polymorphs of 2,6-dichloropurine, C(5)H(2)Cl(2)N(4), have been crystallized and identified as the 9H- and 7H-tautomers. Despite differences in the space group and number of symmetry-independent molecules, they exhibit similar hydrogen-bonding motifs. Both crystal structures are stabilized by intermolecular N-H···N interactions
T Maruyama et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 19(7), 1193-1203 (2000-09-22)
A general procedure to obtain tetra-substituted uric acid by stepwise N-alkylation is described. 2,6-Dichloropurine (1) was condensed with 1-propanol by Mitsunobu reaction to give 9-propyl congener (2). Treatment of 2 with ammonia gave adenine derivative (4a), which was converted to
Michal Hocek et al.
The Journal of organic chemistry, 68(14), 5773-5776 (2003-07-04)
Fe-catalyzed cross-coupling reactions of 9-substituted or protected 2,6-dichloropurines with 1 equiv of methylmagnesium chloride gave regioselectively 2-chloro-6-methylpurines in good yields. The same reactions with 3 equiv of methylmagnesium chloride or Pd-catalyzed reactions with trimethylaluminum afforded 2,6-dimethylpurines. The 2-chloro-6-methylpurines underwent another

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.