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C4915

Sigma-Aldrich

S-(+)-Chlorpheniramine maleate salt

Sinonimo/i:

(S)-γ-(4-Chlorophenyl)-N,N-dimethyl-2-pyridinepropanamine maleate salt

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H19ClN2 · C4H4O4
Numero CAS:
2438-32-6
Peso molecolare:
390.86
Numero CE:
219-450-6
Numero MDL:
MFCD00079046
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:
24278317
NACRES:
NA.77

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Stato

powder

Livello qualitativo

200

Ideatore

Bayer

Stringa SMILE

[H]\C(=C(/[H])C(O)=O)C(O)=O.CN(C)CC[C@@H](c1ccc(Cl)cc1)c2ccccn2

InChI

1S/C16H19ClN2.C4H4O4/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13;5-3(6)1-2-4(7)8/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-/t15-;/m0./s1
DBAKFASWICGISY-DASCVMRKSA-N

Informazioni sul gene

human ... HRH1(3269)

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Descrizione generale

Chlorpheniramine maleate is a cationic amphiphilic anti-histamine agent, which is composed of a hydrophobic ring structure and a hydrophilic side chain with a charged cationic amino group.[1]

Applicazioni

S-(+)-Chlorpheniramine maleate salt has been used to study the anticholinergic effect of Achillea millefolium and Portulaca olerace on muscarinic receptors of guinea pig tracheal smooth muscle.[2][3]

Azioni biochim/fisiol

H1 histamine receptor antagonist; active isomer.
Chlorpheniramine maleate is clinically used as a topical ointment to treat skin disorders such as sunburn, urticaria, angioedema, pruritus and insect bites.[1]

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Bayer. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Applicazioni

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Descrizione
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Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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SLBZ0232
SLBR1286V
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Y Sugimoto et al.
Immunopharmacology, 48(1), 1-7 (2000-05-24)
An animal model of chronic allergic rhinitis was developed by repeated local booster sensitization into the nasal cavity in sensitized rats. The severity of allergic rhinitis was assessed by determining the extent of two markers of nasal allergic symptoms (sneezing
T Yoshida et al.
Digestive diseases and sciences, 45(6), 1138-1144 (2000-07-06)
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Rana Keyhanmanesh et al.
Planta medica, 76(3), 218-222 (2009-08-28)
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Azadeh Feizpour et al.
Indian journal of pharmacology, 45(1), 13-17 (2013-04-02)
To investigate one possible mechanism for the observed relaxant effect of A. millefolium (Achillea millefolium), in the present study the inhibitory effect of the extract of this plant on muscarinic receptors was examined. The effects of three concentrations of aqueous-ethanolic
Cetin Tas et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 58(8), 605-611 (2003-07-24)
The objective of this study was to evaluate the in vitro and ex vivo percutaneous absorption of chlorpheniramine maleate (CPM) from different hydrogel formulations. Various concentrations of polymers, including hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), sodium carboxymethylcellulose (NaCMC) and methyl cellulose (MC) were used
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