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50838

Sigma-Aldrich

(R)-Mevalonic acid lithium salt

≥93.0% (qNMR)

Sinonimo/i:

Lithium (R)-3,5-dihydroxy-3-methylpentanoate, Lithium (R)-3,5-dihydroxy-3-methylvalerate, R-MVA-Li

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H11LiO4
Numero CAS:
1255502-07-8
Peso molecolare:
154.09
Numero MDL:
MFCD18632545
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
329757638
NACRES:
NA.25

Grado

for analytical purposes

Saggio

≥93.0% (qNMR)

Attività ottica

[α]/D -26±3°, c = 0.1 in 0.1 M HCl (16 h)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[Li+].C[C@@](O)(CCO)CC([O-])=O

InChI

1S/C6H12O4.Li/c1-6(10,2-3-7)4-5(8)9;/h7,10H,2-4H2,1H3,(H,8,9);/q;+1/p-1/t6-;/m1./s1
PVWNXFFXFNEHDZ-FYZOBXCZSA-M

Applicazioni

Mevalonic acid may be used as a reference material in assays for the separation or detection of mevalonic acid. Mevalonic acid is a precursor of isopentenyl pyrophosphate (IPP) and the mevalonate pathway which leads to isoprenoid biosynthesis. Mevalonic acid may be used as a substrate to identify and characterize mevalonate kinase(s).

Azioni biochim/fisiol

Mevalonic acid[1][2], is an intermediate in the mevalonate pathway, producing terpenes and steroids. This function provides treatment options metabolic disorders[3] [4] [5][6][7][8], R-mevalonate accumulates in patients with the autosomal recessively inherited mevalonic acidurias, an inborn error of cholesterol and nonsterol isoprene biosynthesis[9].

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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BCBR2716V
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Irina Buhaescu et al.
Clinical biochemistry, 40(9-10), 575-584 (2007-05-01)
Mevalonate pathway is an important metabolic pathway which plays a key role in multiple cellular processes by synthesizing sterol isoprenoids, such as cholesterol, and non-sterol isoprenoids, such as dolichol, heme-A, isopentenyl tRNA and ubiquinone. While extensively studied in regard with
S M Houten et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 60(6), 1118-1134 (2003-07-16)
Mevalonate kinase (MK) is an essential enzyme in the isoprenoid biosynthesis pathway which produces numerous biomolecules (isoprenoids) involved in a variety of cellular processes. The indispensability of MK and isoprenoid biosynthesis for human health is demonstrated by the identification of
Enantiomerically pure phosphonate analogues of cis- and trans-4-hydroxyprolines.
Cornforth, R. H., et al.
Tetrahedron, 18, 1351-1354 (1962)
A Scoppola et al.
Kidney international, 51(3), 908-912 (1997-03-01)
Mevalonic acid (mevalonate or MVA), is an obligate precursor in the biosynthetic pathway of cholesterol. It is partially metabolized by the kidneys and its plasma concentrations are an index of endogenous cholesterol synthesis. The aim of the present study was
Mutational spectrum and genotype-phenotype correlations in mevalonate kinase deficiency.
Mandey, S. H., et al.
Human Mutation, 27, 796-802 (2006)
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