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A4514

Sigma-Aldrich

Ammonio cloruro

ReagentPlus®, ≥99.5%

Sinonimo/i:

Salmiac

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About This Item

Formula condensata:
NH4Cl
Numero CAS:
Peso molecolare:
53.49
Beilstein:
4371014
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352300
eCl@ss:
38050207
ID PubChem:
NACRES:
NA.21

agenzia

suitable for SM 5210

Livello qualitativo

Densità del vapore

1.9 (vs air)

Tensione di vapore

1 mmHg ( 160.4 °C)

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

≥99.5%

Forma fisica

powder or crystals

pH

4.5-5.5 (20 °C, 50 g/L)

Punto di fusione

340 °C (subl.) (lit.)

Solubilità

water: soluble 100 mg/mL

Stringa SMILE

N.Cl

InChI

1S/ClH.H3N/h1H;1H3
NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Ammonium chloride is commonly used as fertilizer. It can be synthesized by neutralizing ammonia with hydrochloric acid. It shows high vapor pressure at higher temperature. It is employed as an electrolyte during the production of drycell batteries. Its crystal structure has been analyzed by powder and single crystal neutron diffraction methods. Ammonium chloride shows change in some of the physical characteristics on its addition to a high carbonate containing unfired and fired illitic shale.

Applicazioni

Ammonium chloride may be used as a catalyst in the preparation of:
  • 3,4-dihydropyrimidin- 2-(1H)-ones
  • diindolylmethanes
  • 2-arylbenzothiazoles derivatives
  • 4(3H)-quinazolinones

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

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Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2003)
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Huang G, et al.
Synthetic Communications, 44(12), 1786-1794 (2014)
Ammonium chloride; as a mild and efficient catalyst for the synthesis of some 2-arylbenzothiazoles and bisbenzothiazole derivatives.
Maleki B and Salehabadi H.
European Journal of Organic Chemistry, 1(4), 377-380 (2010)
Gowariker V, et al.
The Fertilizer Encyclopedia, 42-43 (2009)
Ammonium chloride catalyzed one-pot synthesis of diindolylmethanes under solvent-free conditions.
Azizian J, et al.
Catalysis Communications, 8(7), 1117-1121 (2007)

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