C1389
Carbenicillina
89.0-100.5% anhydrous basis
Sinonimo/i:
Carbenicillina di disodio, αCarbossibenzilpenicillina
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C17H16N2Na2O6S
Numero CAS:
Peso molecolare:
422.36
Beilstein:
5722128
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51282413
ID PubChem:
NACRES:
NA.76
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Origine biologica
synthetic (chemical)
Livello qualitativo
Saggio
89.0-100.5% anhydrous basis
Forma fisica
powder
Colore
white to off-white
Solubilità
H2O: 50 mg/mL
Spettro attività antibiotica
Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
Modalità d’azione
cell wall synthesis | interferes
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
[Na+].[Na+].CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C([O-])=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O
InChI
1S/C17H18N2O6S.2Na/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9?,10-,11+,14-;;/m1../s1
RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L
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Descrizione generale
La carbenicillina è un antibiotico semisintetico ad ampio spettro appartenente al gruppo delle carbossipenicilline, che mostra attività battericida e resistente alle beta lattamasi. Si tratta di un antibiotico ad ampio spettro, che vuol dire che è efficace nei confronti di un ampio ventaglio di batteri, Gram-positivi così come Gram-negativi. La carbenicillina è particolarmente attiva nei confronti dello Pseudomonas aeruginosa, un batterio Gram-negativo resistente di solito ad altri antibiotici
La carbenicillina viene usata in applicazioni di biologia cellulare per impedire la crescita di contaminanti batterici Viene impiegato inoltre in microbiologia per selezionare batteri che siano stati trasformati con un vettore ospitante il gene che codifica per la beta-lattamasi, e che sono quindi resistenti alla carbenicillina.
La carbenicillina viene usata in applicazioni di biologia cellulare per impedire la crescita di contaminanti batterici Viene impiegato inoltre in microbiologia per selezionare batteri che siano stati trasformati con un vettore ospitante il gene che codifica per la beta-lattamasi, e che sono quindi resistenti alla carbenicillina.
Applicazioni
La carbenicillina sale di disodio è stata impiegata:
- nella preparazione di terreni e piastre di agar Luria-Bertani (Lb)come
- come agente selettivo nei terreni di coltura per prevenire la crescita di contaminanti batterici
- in uno studio finalizzato allo sviluppo di anticorpi monoclonali
Azioni biochim/fisiol
Aprendo il proprio anello lattamico, la carbenicillina provvede ad acilare il dominio C-terminale della transpeptidasi sensibile alla penicillina. Questa inattivazione impedisce lo stabilirsi di legami crociati tra i filamenti di peptidoglicano, inibendo di conseguenza il terzo e ultimo passaggio della sintesi della parete cellulare batterica. Ciò conduce ad una sintesi difettosa della parete cellulare batterica e, di conseguenza, alla lisi delle cellule.
Modalità d′azione: La carbossipenicillina è un antibiotico che inibisce la sintesi della parete batterica (a livello della formazione dei legami crociati del peptidoglicano) inattivando le transpeptidasi sulla superficie interna della membrana cellulare batterica.
Spettro antimicrobico: Il prodotto è attivo nei confronti dei batteri Gram-positivi e di quelli Gram-negativi
Spettro antimicrobico: Il prodotto è attivo nei confronti dei batteri Gram-positivi e di quelli Gram-negativi
Caratteristiche e vantaggi
- Antibiotico ad ampio spettro con attività battericida e resistente alle beta-lattamasi
- Efficace nei confronti di un ampio ventaglio di batteri, tra cui lo Pseudomonas aeruginosa
- Utilizzato comunemente in applicazioni di biologia cellulare e di biochimica
- Garantisce una maggiore stabilità rispetto all′ampicillina
Stoccaggio e stabilità
Chiusura a tenuta. Anidra Conservare sotto chiave o in un'area accessibile solo a personale qualificato o autorizzato.
Risultati analitici
Stabile a 37 °C per 3 giorni.
Altre note
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Tenere il contenitore ben chiuso in luogo asciutto e ben ventilato.
Prodotto comparabile
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WGK 2
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Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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