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Sigma-Aldrich

Copper(I) chloride

purum, ≥97.0% (RT)

Sinonimo/i:

Copper monochloride, Cuprous chloride

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About This Item

Formula condensata:
CuCl
Numero CAS:
7758-89-6
Peso molecolare:
99.00
Numero CE:
231-842-9
Numero MDL:
MFCD00010971
Codice UNSPSC:
12352302
ID PubChem:
329759374
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Tensione di vapore

1.3 mmHg ( 546 °C)

Grado

purum

Saggio

≥97.0% (RT)

Stato

powder

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst
core: copper

P. ebollizione

1490 °C (lit.)

Punto di fusione

430 °C (lit.)

Solubilità

dimethyl sulfide: partially soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

Stringa SMILE

Cl[Cu]

InChI

1S/ClH.Cu/h1H;/q;+1/p-1
OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M

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Applicazioni

Shows unique character as an initiator of radical reactions such as the hydrostannation of α,β-unsaturated ketones.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302 + H312,H315,H318,H410

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Copper (I) Chloride.
Bertz SH, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2007)
Experimental study of copper (I) chloride complexing in hydrothermal solutions at 40 to 300 ?C and saturated water vapor pressure.
Xiao Z, et al.
Geochimica et Cosmochimica Acta, 62(17), 2949-2964 (1998)
Copper (I) chloride-mediated intramolecular coupling of vinyltrimethylstannane and vinyl halide functions.
Piers E and Wong T.
The Journal of Organic Chemistry, 58(14), 3609-3610 (1993)
Xiaoliang Xu et al.
Organic letters, 12(5), 897-899 (2010-02-04)
Promoted by CuCl/CCl(4), a variety of sulfonyl azides and tertiary amines were successfully coupled to give sulfonyl amidine derivatives in good to excellent yields. A possible mechanism for this reaction is discussed.
Takayoshi Arai et al.
The Journal of organic chemistry, 73(13), 4903-4906 (2008-06-03)
A catalytic asymmetric Henry reaction has been developed with use of a sulfonyldiamine-CuCl complex as a catalyst. A series of new binaphthyl-containing sulfonyldiamine ligands (2a-h) were readily synthesized in two steps starting from commercially available chiral 1,2-diamines. The (R,R)-diamine-(R)-binaphthyl ligand
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