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04936

Sigma-Aldrich

O-(6-Chlorobenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate

≥98.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

1-[Bis(dimethylamino)methylen]-5-chlorobenzotriazolium 3-oxide hexafluorophosphate, N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(6-chloro-1H-benzotriazol-1-yl)uronium hexafluorophosphate, HCTU

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H15ClF6N5OP
Numero CAS:
330645-87-9
Peso molecolare:
413.69
Numero MDL:
MFCD04973268
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
329747994
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

200

Saggio

≥98.0% (HPLC)

Stato

powder

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Coupling Reactions

Impurezze

≤0.5% water

Punto di fusione

185-190 °C

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

amine
chloro

Stringa SMILE

ClC1=CC=C(N([C+](N(C)C)N(C)C)N=[N+]2[O-])C2=C1.F[P-](F)(F)(F)(F)F

InChI

1S/C11H15ClN5O.F6P/c1-15(2)11(16(3)4)18-17-10-7-8(12)5-6-9(10)13-14-17;1-7(2,3,4,5)6/h5-7H,1-4H3;/q+1;-1
ZHHGTMQHUWDEJF-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Reagent for:
Synthesis of near-infrared pH activatable fluorescent probes[1]
Synthesis of human β-amyloid by Fmoc chemistry[2]
Stereoselective Horner-Wadsworth-Emmons olefination[3]
Covalent ligation of fluorescent peptides to quantum dots[4]
Alkylation of human telomere sequence[5]

Altre note

Tandem Oligonucleotide Synthesis on Solid-Phase Supports for the Production of Multiple Oligonucleotides[6]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H317

Classi di pericolo

Skin Sens. 1A

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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