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Merck
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19-1540

Sigma-Aldrich

Mercury(II) acetate

JIS special grade, ≥99.0%

Sinonimo/i:

Mercuric acetate

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About This Item

Formula condensata:
(CH3COO)2Hg
Numero CAS:
1600-27-7
Peso molecolare:
318.68
Beilstein:
3563831
Numero CE:
216-491-1
Numero MDL:
MFCD00012165
Codice UNSPSC:
12352300
ID PubChem:
329751825
Saggio:
≥99.0%
Grado:
JIS special grade
Stato:
powder

Grado

JIS special grade

Saggio

≥99.0%

Stato

powder

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst
core: mercury

Disponibilità

available only in Japan

Punto di fusione

179-182 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(=O)O[Hg]OC(C)=O

InChI

1S/2C2H4O2.Hg/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2
BRMYZIKAHFEUFJ-UHFFFAOYSA-L

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Esclusione di responsabilità

For U.S. Customers: Contains mercury; Do not place in trash - dispose according to local, state, or federal laws.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300 + H310 + H330,H373,H410

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Elenchi normativi

Forniamo informazioni su eventuali restrizioni prevalentemente per i prodotti chimici. Per altre tipologie di prodotto siamo in grado di fornire soltanto informazioni limitate. Nessuna segnalazione significa che nessuno dei componenti è citato in un elenco. È dovere dell’utilizzatore assicurarsi che il prodotto venga impiegato in maniera sicura e a norme di legge.

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Boris A Trofimov et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(18), 5512-5516 (2012-03-21)
N-Vinylpyrroles and -indoles bearing electron-withdrawing substituents at the pyrrole ring are mercurated, with 1 equivalent of Hg(OAc)(2) in dry MeCN (20-80 °C), regioselectively at the vinyl group (yields are almost quantitative), while their congeners without electron-withdrawing functions are mercurated both
Y Hojima et al.
Matrix biology : journal of the International Society for Matrix Biology, 14(2), 113-120 (1994-03-01)
Procollagen C- and N-proteinases specifically cleave the C- and N-terminal extension propeptides of type I, II and III procollagen molecules. The collagen molecules generated by the enzymes self-assemble into collagen fibrils. We previously observed the inhibition of these enzymes purified
H O Yang et al.
Glycobiology, 10(10), 1033-1039 (2000-10-13)
Eight oligosaccharides were prepared from dermatan sulfate (DS) and their structures were elucidated. Porcine intestinal mucosal DS was subjected to controlled depolymerization using chondroitin ABC lyase (chondroitinase ABC). The oligosaccharide mixture formed was fractionated by low-pressure gel permeation chromatography (GPC).
An efficient synthesis of 3,4,6-tri-O-benzyl-2-C-methyl-D-glucal.
R W Scott et al.
Carbohydrate research, 291, 205-208 (1996-09-23)
Yukio Hitotsuyanagi et al.
The Journal of organic chemistry, 67(10), 3266-3271 (2002-05-11)
A novel cis amide bond surrogate incorporating 1,2,4-triazole was designed and synthesized by the reaction of a thionotripeptide, formic hydrazide, and mercury(II) acetate. This method of surrogate formation was also applicable to a cyclic thionopeptide.
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