A cell-permeable 1H-Pyrrole-2,3-dione derivative that covalently binds to RAD51 at Cys319 and irreversibly destabilizes a protein-protein interface that is essential for filament formation and recombinase activity. Stimulates single strand annealing at a 5-30 µM concentration. Inhibits subnuclear RAD51 foci formation following DNA damage without affecting replication protein A. Also, effectively sensitizes cancer cells to mitomycin C (~25 µM) and generate synergistic cell kill in RAD51C mutant cells and with lesser effect on RAD51 complemented cells. Satisfies all four Lipinski rules for predicting drug likeness.
Azioni biochim/fisiol
Primary Target RAD51
Attenzione
Toxicity: Standard Handling (A)
Ricostituzione
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Altre note
Budke, B., et al. 2012. Nucleic Acids Res.40, 7347.
Note legali
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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