Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

860624P

Avanti

C18:1 Dihydroceramide (d18:0/18:1(9Z))

Avanti Research™ - A Croda Brand 860624P, powder

Sinonimo/i:

N-oleoyl-D-erythro-sphinganine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

5 MG
110,00 €

110,00 €

Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk
Tutte le immagini(1)

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
5 MG
110,00 €

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C36H71NO3
Numero CAS:
34227-83-3
Peso molecolare:
565.95
Numero MDL:
MFCD22495332
Codice UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

110,00 €

Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Richiedi un ordine bulk

Stato

powder

Confezionamento

pkg of 1 × 5 mg (860624P-5mg)

Produttore/marchio commerciale

Avanti Research™ - A Croda Brand 860624P

Tipo di lipide

sphingolipids

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

OC[C@]([H])(NC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C36H71NO3/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-18-20-22-24-26-28-30-32-36(40)37-34(33-38)35(39)31-29-27-25-23-21-19-16-14-12-10-8-6-4-2/h17-18,34-35,38-39H,3-16,19-33H2,1-2H3,(H,37,40)/b18-17-/t34-,35+/m0/s1
MJQIARGPQMNBGT-WWUCIAQXSA-N

Descrizione generale

C18:1 Dihydroceramide (d18:0/18:1(9Z)) is a synthetic lipid. Dihydroceramide belongs to the ceramide family. It contains sphinganine, which is devoid of the 4,5-trans-double bond in the sphingoid base backbone.[1]

Applicazioni

C18:1 Dihydroceramide (d18:0/18:1(9Z)) has been used as an internal standard to quantify the levels of serum and skeletal muscle lipids extracted from muscle tissue by liquid chromatography-mass spectrometry (MS) analysis.[2] It has also been used as an standard to study its structural characterization by positive-ionization mode 193 nm ultraviolet photodissociation (UVPD)-mass spectrometry/MS.[3]

Azioni biochim/fisiol

Dihydroceramide is synthesized by the N-acylation of dihydrosphingosine.[4] It functions as an inactive precursor[5] for ceramide in de-novo sphingolipid synthesis.[4] (Dihydro)-ceramide desaturase catalyzes the conversion of dihydroceramide to ceramide by the addition of C4–5 trans-double bond in the sphingoid backbone.[1] Dihydroceramide has an ability to induce autophagy.[5]

Confezionamento

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860624P-5mg)

Note legali

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Comunemente ordinati con questo prodotto

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documenti section.

Se ti serve aiuto, non esitare a contattarci Servizio Clienti

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Skeletal muscle ceramides and relationship with insulin sensitivity after 2 weeks of simulated sedentary behaviour and recovery in healthy older adults
Reidy PT, et al.
The Journal of Physiology, 596(21), 5217-5236 (2018)
B K Gillard et al.
Glycobiology, 8(9), 885-890 (1998-07-24)
There are several pathways for the incorporation of sugars into glycosphingolipids (GSL). Sugars can be added to ceramide that contains sphinganine (dihydrosphingosine) synthesized de novo (pathway 1), to ceramide synthesized from sphingoid bases produced by hydrolysis of sphingolipids (pathway 2)
Sexual dimorphism in activation of placental autophagy in obese women with evidence for fetal programming from a placenta-specific mouse model
Muralimanoharan S, et al.
Autophagy, 12(5), 752-769 (2016)
Ceramide function in the brain: when a slight tilt is enough
Mencarelli C and Martinez-Martinez, P
Cellular and Molecular Life Sciences, 70(2), 181-203 (2013)
Detailed structural characterization of sphingolipids via 193 nm ultraviolet photodissociation and ultrahigh resolution tandem mass spectrometry
Ryan E, et al.
Journal of the American Society For Mass Spectrometry, 28(7), 1406-1419 (2017)
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.