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Merck
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W526509

Sigma-Aldrich

Coumarin

≥98%

Sinonimo/i:

1,2-Benzopyrone, 1-Benzopyran-2-one, 2H-Chromen-2-one

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H6O2
Numero CAS:
91-64-5
Peso molecolare:
146.14
Beilstein:
383644
Numero CE:
202-086-7
Numero MDL:
MFCD00006850
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
24902108

Origine biologica

synthetic

Grado

Halal

Tensione di vapore

0.01 mmHg ( 47 °C)

Saggio

≥98%

Origine

China origin

P. ebollizione

298 °C (lit.)

Punto di fusione

68-73 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Organolettico

herbaceous; sweet

Stringa SMILE

O=C1Oc2ccccc2C=C1

InChI

1S/C9H6O2/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)11-9/h1-6H
ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Coumarin is an aroma compound responsible for the characteristic odor of hay.[1] It is one of the major volatile compounds found in the aerial parts of bastard balm.[2]

Applicazioni

It can be used an industrial odorant or odor masking agent.[3]

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301 + H311,H317

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

323.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

162 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ2413
MKCD8233
MKCB6356
MKBX9839V
MKBV7168V

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Coumarin
Boisde PM and Meuly WC
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2000)
Volatile components of whole and different plant parts of bastard balm (Melittis melissophyllum L., Lamiaceae) collected in Central Italy and Slovakia.
Maggi F, et al.
Chemistry and Biodiversity, 8(11), 2057-2079 (2011)
The pharmacology, metabolism, analysis, and applications of coumarin and coumarin-related compounds.
D Egan et al.
Drug metabolism reviews, 22(5), 503-529 (1990-01-01)
Shigehiro Sumiya et al.
The journal of physical chemistry. A, 117(7), 1474-1482 (2013-01-25)
A coumarin-amide-dipicolylamine linkage (L) was synthesized and used as a fluorescent receptor for metal cations in water. The receptor dissolved in water with neutral pH shows almost no fluorescence due to the photoinduced electron transfer (PET) from the amide and
Shota Morimoto et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(18), 1811-1813 (2013-01-26)
A photo-switchable fluorescent flagging approach has been developed to identify photoaffinity-labeled peptides in target protein. Upon photochemical release of the ligand, the protein was newly modified with a coumarin in place of the previously attached biotin. It allowed us to
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