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Merck
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W352316

Sigma-Aldrich

Pyrrolidine

FG

Sinonimo/i:

Tetrahydropyrrole, Tetramethyleneimine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H9N
Numero CAS:
Peso molecolare:
71.12
Numero FEMA:
3523
Beilstein:
102395
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
14.064
NACRES:
NA.21

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Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

Grado

FG
Halal

agenzia

meets purity specifications of JECFA

Conformità normativa

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Densità del vapore

2.45 (vs air)

Tensione di vapore

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

Temp. autoaccensione

653 °F

Limite di esplosione

10.6 %

Indice di rifrazione

n20/D 1.443 (lit.)

Densità

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Organolettico

fishy

Stringa SMILE

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2
RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

37.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

3 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Pieter Van der Veken et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(22), 9856-9867 (2012-11-06)
We have investigated the effect of regiospecifically introducing substituents in the P2 part of the typical dipeptide derived basic structure of PREP inhibitors. This hitherto unexplored modification type can be used to improve target affinity, selectivity, and physicochemical parameters in
Joseph T Paletta et al.
Organic letters, 14(20), 5322-5325 (2012-10-12)
A series of sterically shielded pyrrolidine nitroxides were synthesized, and their reduction by ascorbate (vitamin C) indicate that nitroxide 3, a tetraethyl derivative of 3-carboxy-PROXYL, is reduced at the slowest rate among known nitroxides, i.e., at a 60-fold slower rate
Adele Faulkner et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(15), 1521-1523 (2013-01-17)
We report efficient Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,1-disubstituted alkenes as the basis of a general entry to α,α-disubstituted pyrrolidine derivatives. We also demonstrate that catalytic asymmetric variants of this chemistry are feasible by employing a suitable chiral ligand.
Igor A Kirilyuk et al.
The Journal of organic chemistry, 77(18), 8016-8027 (2012-08-25)
The nitroxides of 7-azadispiro[5.1.5.2]pentadecane and 7-azadispiro[5.1.5.2]pentadeca-14-ene series have been prepared, including thiol-specific methane thiosulfonate spin label for site-directed spin labeling. The effect of spirocyclohexane moieties on chemical and spectral properties has been studied. The obtained temperature dependencies of electron spin
Boyu Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(52), 13159-13162 (2012-11-20)
Drop it! A highly enantioselective catalytic cascade reaction of α-ketoacids and aldehydes is achieved using the title catalyst and water as the solvent. Fluorescence imaging shows that the catalyst is mainly distributed on the surface of emulsion droplets. Optically active

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