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Merck
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Sigma-Aldrich

Tropine

≥97.0% (NT)

Sinonimo/i:

3-Tropanol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H15NO
Numero CAS:
120-29-6
Peso molecolare:
141.21
Beilstein:
80188
Numero CE:
204-384-2
Numero MDL:
MFCD00005551
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57653567
NACRES:
NA.22

Saggio

≥97.0% (NT)

Forma fisica

powder

Impurezze

0-3% water

Solubilità

H2O: 0.1 g/mL, clear

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CN1[C@H]2CC[C@@H]1C[C@H](O)C2

InChI

1S/C8H15NO/c1-9-6-2-3-7(9)5-8(10)4-6/h6-8,10H,2-5H2,1H3/t6-,7+,8+
CYHOMWAPJJPNMW-JIGDXULJSA-N

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Categorie correlate

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Roland Molinié et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 23(24), 4031-4037 (2009-11-20)
N-Demethylation of tropine is an important step in the degradation of this compound and related metabolites. With the purpose of understanding the reaction mechanism(s) involved, it is desirable to measure the 15N kinetic isotope effects (KIEs), which can be accessed
Interference of mandelic acid with the determination of homatropine hydrobromide by second-order derivative spectroscopy.
J S Millership
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 12(9), 1199-1203 (1994-09-01)
Grit Rothe et al.
Journal of experimental botany, 54(390), 2065-2070 (2003-07-30)
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B A Bartholomew et al.
The Biochemical journal, 307 ( Pt 2), 603-608 (1995-04-15)
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