Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(4)

Documenti

C5132

Sigma-Aldrich

Carbazole

≥95% purity (GC), powder

Sinonimo/i:

Dibenzopyrrole; Diphenylenimine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H9N
Numero CAS:
Peso molecolare:
167.21
Beilstein:
3956
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12171500
ID PubChem:
NACRES:
NA.47

product name

Carbazole, ≥95% (GC)

Tensione di vapore

400 mmHg ( 323 °C)

Saggio

≥95% (GC)

Forma fisica

powder

Colore

white to tan

P. eboll.

355 °C (lit.)

Punto di fusione

243-246 °C (lit.)

Solubilità

acetone: 50 mg/mL

Densità

1.1 g/cm3 at 18 °C

applicazioni

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Temperatura di conservazione

room temp

Stringa SMILE

c1ccc2c(c1)[nH]c3ccccc23

InChI

1S/C12H9N/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8,13H
UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

Carbazole is an aromatic heterocyclic organic molecule.

Applicazioni

Carbazole has been used in the uronic acid assay.

Azioni biochim/fisiol

Carbazole mainly interacts with DNA and damages it. These events suppress the synthesis of new DNA or RNA. Carbazole derivatives are involved in antimicrobial, antitumor, antiepileptic, antihistaminic, antioxidant, anti-inflammatory, antidiarrhoeal, analgesic, neuroprotective, and pancreatic lipase suppression activities.

Qualità

May contain dark particles.

Pittogrammi

Health hazard

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 4 - Carc. 2 - Muta. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

428.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

220.0 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

CARBAZOLE DERIVATIVES IN CANCER TREATMENT-A REVIEW.
Kanneti Naga M, et al.
World Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences (2015)
A complete set of hyaluronan fragments obtained from hydrolysis catalyzed by hyaluronidase: Application to studies of hyaluronan mass distribution by simple HPLC devices.
Tranchepain F, et al.
Analytical Biochemistry, 348, 232-242 (2006)
Yuji Ashikawa et al.
BMC structural biology, 12, 15-15 (2012-06-26)
Dihydroxylation of tandemly linked aromatic carbons in a cis-configuration, catalyzed by multicomponent oxygenase systems known as Rieske nonheme iron oxygenase systems (ROs), often constitute the initial step of aerobic degradation pathways for various aromatic compounds. Because such RO reactions inherently
Guodong Ji et al.
Journal of hazardous materials, 225-226, 1-7 (2012-05-23)
We examined the effects of power and treatment time on the ultrasonically enhanced ozonation of carbazole dissolved in APG(1214) surfactant solutions, including an analysis of the mechanism of OH radical formation, the zeta potential of the colloidal suspension, the influence
Jong-Kwan Bin et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 24(21), 2911-2915 (2012-05-03)
A new carbazole derivative with two carbazole moieties on the C3 and C6 positions of carbazole and triphenylsilane directly linked to the N of carbazole is successfully used as a highly efficient blue phosphorescent host in an organic light-emitting diode

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.