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Merck
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904694

Sigma-Aldrich

Ir(p-CF3-ppy)3

≥95%

Sinonimo/i:

Tris[2-(2-pyridinyl-κN)-5-(trifluoromethyl)phenyl-κC]iridium

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C36H21F9IrN3
Numero CAS:
Peso molecolare:
858.77
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

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Saggio

≥95%

Stato

powder or crystals

Impiego in reazioni chimiche

core: iridium
reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

Punto di fusione

>300 °C

Attivazione fotocatalizzatore

465 nm

Stringa SMILE

[Ir]741([NH]8=C(c9c7cc(cc9)C(F)(F)F)C=CC=C8)([NH]5=C(c6c4cc(cc6)C(F)(F)F)C=CC=C5)[NH]2=C(c3c1cc(cc3)C(F)(F)F)C=CC=C2

InChI

1S/3C12H7F3N.Ir/c3*13-12(14,15)10-6-4-9(5-7-10)11-3-1-2-8-16-11;/h3*1-4,6-8H;
ZLVNAIXHGHEODI-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

This photocatalyst facilitates a variety of transformations using visible light, including the defluorination of arenes.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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A Singh et al.
Chemical science, 6(12), 7206-7212 (2015-12-01)
C-F functionalizations that provide C-C bonds are challenging synthetic transformations, due in part to the large C-F bond strength, short bond length, nonpolarizable nature, the production of fluoride, and the regioselectivity-in the case of multifluorinated substrates. However, commercially available highly
Facile synthesis and complete characterization of homoleptic and heteroleptic cyclometalated Iridium(III) complexes for photocatalysis
Singh A, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 776, 51-59 (2015)

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