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Sigma-Aldrich

(+)-Biotin 4-nitrophenyl ester

98%

Sinonimo/i:

4-Nitrophenyl (+)-biotinate, d-Biotin p-nitrophenyl ester, BNP

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H19N3O5S
Numero CAS:
33755-53-2
Peso molecolare:
365.40
Beilstein:
5795805
Numero MDL:
MFCD15141972
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
24888552
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

200

Saggio

98%

Stato

powder

Attività ottica

[α]25/D +51°, c = 2 in DMF: AcOH (99:1)

Punto di fusione

163-165 °C (lit.)

Solubilità

methanol: 25 mg/mL, clear, colorless to greenish-yellow

Gruppo funzionale

ester
nitro
thioether

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1ccc(OC(=O)CCCC[C@@H]2SCC3NC(=O)NC23)cc1

InChI

1S/C16H19N3O5S/c20-14(24-11-7-5-10(6-8-11)19(22)23)4-2-1-3-13-15-12(9-25-13)17-16(21)18-15/h5-8,12-13,15H,1-4,9H2,(H2,17,18,21)/t12-,13-,15-/m0/s1
YUDNXDTXQPYKCA-YDHLFZDLSA-N

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Applicazioni

(+)-Biotin 4-nitrophenyl ester may be used in the preparation of biotin tagged ARC (adenosine-oligoarginine conjugate) derivative during cellular protein uptake studies.[1] It may also be used to prepare biotinylated quinazoline derivatives, which shows inhibitory activities against VEGFR-2 (vascular endothelial growth factor receptor-2) tyrosine kinase.[2] (+)-Biotin 4-nitrophenyl ester undergoes hydrolysis in the presence of Na[17O]H to form [17O2]biotin, which can be used in solid-state 17O NMR spectroscopic experiments to analyze large protein-ligand complexes.[3]

Automate your Biotin tagging with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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BCCG3893
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