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721352

Sigma-Aldrich

3,6-Dihydro-2H-pyran-4-boronic acid pinacol ester

97%

Sinonimo/i:

2-(3,6-Dihydro-2H-pyran-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H19BO3
Numero CAS:
Peso molecolare:
210.08
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

63-67 °C

Gruppo funzionale

ether

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CCOCC2

InChI

1S/C11H19BO3/c1-10(2)11(3,4)15-12(14-10)9-5-7-13-8-6-9/h5H,6-8H2,1-4H3
DOSGEBYQRMBTGS-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

3,6-Dihydro-2H-pyran-4-boronic acid pinacol ester can be used:
  • To prepare 1,2-dihydro-2-oxopyridine based endocannabinoid system (ECS) modulators.[1]
  • As an intermediate in the synthesis of embryonic ectoderm development (EED) inhibitors.[2]
  • To prepare pyrrolotriazine based IRAK4 inhibitors.[3]

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Modification on the 1, 2-dihydro-2-oxo-pyridine-3-carboxamide core to obtain multi-target modulators of endocannabinoid system
Gado F, et al.
Bioorganic Chemistry, 94, 103353-103353 (2020)
EEDi-5285: An Exceptionally Potent, Efficacious, and Orally Active Small-Molecule Inhibitor of Embryonic Ectoderm Development
Rej RK, et al.
Journal of medicinal chemistry, 63(13), 7252-7267 (2020)
Optimization of permeability in a series of pyrrolotriazine inhibitors of IRAK4
Degorce SL, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 26(4), 913-924 (2018)

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