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Sigma-Aldrich

1,3-Butadiene

20 wt. % in toluene

Sinonimo/i:

Bivinyl, Vinylethylene, alpha,gamma-Butadiene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H6
Numero CAS:
106-99-0
Peso molecolare:
54.09
Numero MDL:
MFCD00008659
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329761753
NACRES:
NA.22

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Stato

liquid

Concentrazione

20 wt. % in toluene

Indice di rifrazione

n20/D 1.493

Densità

0.806 g/mL at 25 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C=CC=C
C=CC=C

InChI

1S/C4H6/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H2
1S/C4H6/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H2
KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N
KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

1,3-Butadiene can be used:
  • In the synthesis of 1,6-hexanedial (adipic aldehyde) by bis-hydroformylation using rhodium as a catalyst.[1]
  • As a monomer for the synthesis of cis-1,4-polybutadiene by polymerization using cobalt(II) and nickel(II) complex catalysts.[2]
  • As a precursor for the selective synthesis of butene by hydrogenation reaction.[3]

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Carc. 1A - Flam. Liq. 2 - Muta. 1B - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-105.0 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

-76.11 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elenchi normativi

Forniamo informazioni su eventuali restrizioni prevalentemente per i prodotti chimici. Per altre tipologie di prodotto siamo in grado di fornire soltanto informazioni limitate. Nessuna segnalazione significa che nessuno dei componenti è citato in un elenco. È dovere dell’utilizzatore assicurarsi che il prodotto venga impiegato in maniera sicura e a norme di legge.

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Toward the Rhodium-Catalyzed Bis-Hydroformylation of 1, 3-Butadiene to Adipic Aldehyde
Smith SE, et al.
Organometallics, 30(13), 3643-3651 (2011)
Single-atom Pd1/graphene catalyst achieved by atomic layer deposition: remarkable performance in selective hydrogenation of 1, 3-butadiene
Yan H, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(33), 10484-10487 (2015)
Polymerization of 1, 3-butadiene catalyzed by cobalt (II) and nickel (II) complexes bearing imino-or amino-pyridyl alcohol ligands in combination with ethylaluminum sesquichloride
Ai Pengfei, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 705(13), 51-58 (2012)
Masato Ohashi et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(45), 18018-18021 (2011-10-19)
Pyridines, which comprise one of the most important classes of the six-membered heterocyclic compounds, are widely distributed in nature, and the transition-metal-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition reaction of two alkynes and a nitrile is one of the most
Matthew S McCammant et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(11), 4167-4170 (2013-03-12)
A palladium-catalyzed 1,4-addition across the commodity chemical 1,3-butadiene to afford skipped polyene products is reported. Through a palladium σ → π → σ allyl isomerization, two new carbon-carbon bonds are formed with high regioselectivity and trans stereoselectivity of the newly
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