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Merck
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682292

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4,12-Bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-[2.2]-paracyclophane

90%

Sinonimo/i:

(S)-5,11-Bis(3,5-xylylphosphino)tricyclo[8.2.24,7]hexadeca-hexaene, (S)-xylyl-Phanephos

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C48H50P2
Numero CAS:
Peso molecolare:
688.86
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

90%

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]/D +61.0°, c = 0.1 in ethanol

Punto di fusione

234-238 °C

InChI

1S/C48H50P2/c1-31-17-32(2)22-43(21-31)49(44-23-33(3)18-34(4)24-44)47-29-39-9-13-41(47)15-11-40-10-14-42(16-12-39)48(30-40)50(45-25-35(5)19-36(6)26-45)46-27-37(7)20-38(8)28-46/h9-10,13-14,17-30H,11-12,15-16H2,1-8H3
LYHOBZAADXPPNW-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Efficient ligand for asymmetric hydrogenation of dehydroamino acids, methyl esters and ketones.

Note legali

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

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Burk et al.
Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)
PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.
Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)

Articoli

P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.

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