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Merck
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591688

Sigma-Aldrich

tert-Butyldiphenylphosphine

97%

Sinonimo/i:

NSC 244302

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About This Item

Formula condensata:
(C6H5)2PC(CH3)3
Numero CAS:
Peso molecolare:
242.30
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

Saggio

97%

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

P. ebollizione

144-146 °C/2 mmHg (lit.)

Punto di fusione

52-57 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

CC(C)(C)P(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C16H19P/c1-16(2,3)17(14-10-6-4-7-11-14)15-12-8-5-9-13-15/h4-13H,1-3H3
QZUPHAGRBBOLTB-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Catalyst for:
  • Nickel/Lewis acid-catalyzed carbocyanation of alkynes with acetonitrile or substituted acetonitriles
  • Palladium catalyzed hydrocarboxylation of acetylene with carbon monoxide to acrylic acid under mild conditions
  • Palladium to form a catalyst for methoxycarbonylation reactions
  • Ru-catalyzed transfer hydrogenation in reductive coupling of disubstituted allenes with aldehydes
  • Stereoselective silylation by dehydrogenative Si-O coupling with Si-stereogenic silanes

  • Phosphine ligand in nickel-catalyzed carbocyanation of alkynes
  • Monodentate P-Donor Ligands (LKB-P)

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Giovanni Ricci et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(12) (2019-06-27)
Two novel cobalt diphenylphosphine complexes were synthesized by reacting cobalt(II) chloride with tert-butyl(diphenyl)phosphine (P t

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