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Sigma-Aldrich

o-Toluenesulfonyl chloride

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About This Item

Formula condensata:
CH3C6H4SO2Cl
Numero CAS:
133-59-5
Peso molecolare:
190.65
Numero CE:
205-113-0
Numero MDL:
MFCD00024874
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24879662
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D >1.5580 (lit.)

P. eboll.

254 °C (lit.)

Densità

1.320 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1ccccc1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C7H7ClO2S/c1-6-4-2-3-5-7(6)11(8,9)10/h2-5H,1H3
HDECRAPHCDXMIJ-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

o-Toluenesulfonyl chloride can be synthesized by reacting o-thiocresol in glacial acetic acid with chlorine. It participates in the preparation of 5-chloro-3-phenyl-2,1-benzisoxazole.

Applicazioni

o-Toluenesulfonyl chloride may be used in the synthesis of:
  • oxazoline
  • mesityl o-tolyl sulfone
  • allyl o-toluenesulfonate
  • 2-methyl-4′-t-butyldiphenyl sulfone

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Journal of the American Chemical Society, 82(8), 2032-2034 (1960)
Intramolecular nucleophilic participation. V. The role of the ortho-substituent in the solvolysis of o-nitrobenzhydrl bromide and o-nitrobenzyl tosylate.
Mease AD, et al.
Journal of the American Chemical Society, 90(7), 1797-1801 (1968)
Asymmetric induction reactions. IV. Palladium-catalyzed asymmetric allylations of chiral enamines bearing phosphine groups.
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Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 39(3), 616-621 (1991)
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The Metalation of 4-t-Butyldiphenyl Sulfone with n-Butyllithium1.
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